(3aR*,7R*,7aS*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole | 82281-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR*,7R*,7aS*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
• 英文别名: (3aR*,7R*,7aS*)-N-carbomethoxy-7-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
• CAS: 82281-36-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: GCGXEWCWCSDDIX-KFNAQCHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR*,7R*,7aS*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole 在 三氯氧磷 作用下， 反应 20.0h， 以62%的产率得到7-oxo-δ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二氢-1,1-二氧噻吩基)乙酰氯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 xylene 、 苯 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 (3aR*,7R*,7aS*)-N-carbomethoxy-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,6,7,7a,-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008