N-(tert-butoxycarbonyl)-S-[2-(p-methoxybenzyloxymethyl)allyl]-L-cysteine methyl ester | 1407967-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-S-[2-(p-methoxybenzyloxymethyl)allyl]-L-cysteine methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]prop-2-enylsulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1407967-86-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₆S
• 分子量: 425.546
• InChiKey: NKQNNUBEQWDOGF-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(p-methoxybenzyloxy)prop-1-ene 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-S-[2-(p-methoxybenzyloxymethyl)allyl]-L-cysteine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇——一种方便的合成子，通过烯丙基硒硫化物的脱硒烯丙基重排进行连接：制备、官能团相容性和应用

  摘要：

  描述了 2-(硒氰酸根合甲基)-2-丙烯醇的制备和反应，并揭示了烯丙基硒氰酸酯基团与一系列温和氧化和路易斯酸性条件的相容性。2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇及其衍生物用于室温下甲醇溶液中简单和氨基酸衍生的硫醇的官能化，以良好至极好的收率得到2-(羟甲基)烯丙基硫化物。

  DOI：

  10.1139/v2012-056

文献信息

• 2-(Selenocyanatomethyl)-2-propenol — A convenient synthon for ligation via the deselenative allylic rearrangement of allyl selenosulfides: preparation, functional group compatibility, and application
  作者：David Lachkar、Caroline Boudet、Xavier Guinchard、David Crich

  DOI：10.1139/v2012-056

  日期：2012.11

  The preparation and reactions of 2-(selenocyanatomethyl)-2-propenol are described and reveal the compatibility of the allylic selenocyanate group with a range of mild oxidizing and Lewis acidic conditions. 2-(Selenocyanatomethyl)-2-propenol and its derivatives are employed in the functionalization of simple and amino acid derived thiols in methanolic solution at room temperature to give 2-(hydroxymethyl)allyl

  描述了 2-(硒氰酸根合甲基)-2-丙烯醇的制备和反应，并揭示了烯丙基硒氰酸酯基团与一系列温和氧化和路易斯酸性条件的相容性。2-(硒氰基甲基)-2-丙烯醇及其衍生物用于室温下甲醇溶液中简单和氨基酸衍生的硫醇的官能化，以良好至极好的收率得到2-(羟甲基)烯丙基硫化物。