2,2'-(2-Cyanophenylen-1,3-diimino)-dibutensaeuretetramethylester | 49635-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-Cyanophenylen-1,3-diimino)-dibutensaeuretetramethylester
• 英文别名: Tetramethyl 2,2'-(2-cyano-phenylene-1,3-diimino)dibutenedioate；2-Butenedioic acid, 2,2a(2)-[(2-cyano-1,3-phenylene)diimino]bis-, tetramethyl ester；dimethyl 2-[2-cyano-3-[(1,4-dimethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl)amino]anilino]but-2-enedioate
• CAS: 49635-81-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₈
• 分子量: 417.375
• InChiKey: IQKOCZFZAIDREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,2'-(2-Cyanophenylen-1,3-diimino)-dibutensaeuretetramethylester
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为抗过敏剂。2.稠环喹啉酸。

  摘要：

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a022

文献信息

• Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03959289A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel chemical compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, phenyl, alkali metal, or an amine cation; X and Y can be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive, cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms, inclusive, phenyl, hydroxyl, alkoxy having from one to three carbon atoms, inclusive, halogen, trifluoromethyl, cyano, carboxyamide and O C-OQ, ##EQU1## where Q is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, alkali metal, and an amine cation, with the proviso that where R is hydrogen, alkali metal or an amine cation, then Q is the same as R, and where R is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms, then Q is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms; and Z is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, and phenyl. The compounds are formulated with pharmaceutical carriers for oral or parenteral administration, with insufflation being the preferred method. The compositions are useful in the prophylactic treatment of sensitized humans and mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。