2(S)-tert-butoxycarbonalamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid | 552335-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-tert-butoxycarbonalamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid
• 英文别名: 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pent-4-enylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 552335-55-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 289.396
• InChiKey: DTYYMQUBXYCBPV-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-tert-butoxycarbonalamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-pent-4-enylsulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107625A1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-tert-butoxycarbonalamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2(S)-tert-butoxycarbonalamino-3-pent-4-enylsulfanylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107623A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MACROCYCLIC ISOQUINOLINE PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1629000B1

  公开（公告）日：2009-02-18