Ethyl 2-[2-amino-6-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-2-methylsulfanylacetate | 1026509-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-amino-6-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-2-methylsulfanylacetate
• CAS: 1026509-54-5
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₃NO₃S
• 分子量: 419.852
• InChiKey: XTBWRBLSMIQOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-amino-6-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-2-methylsulfanylacetate 在 对甲苯磺酸 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟三氟甲苯 在 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 Ethyl 2-[2-amino-6-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-2-methylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044

文献信息

• Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1021/jo00043a044

  日期：1992.8