N-(2-Bromo-ethyl)-N-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 123845-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Bromo-ethyl)-N-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-bromoethyl)-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 123845-26-1
• 化学式: C₁₃H₂₀BrNO₄S
• 分子量: 366.276
• InChiKey: XIJOBFYLONVXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Bromo-ethyl)-N-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[3,12,15,21-Tetrakis-(toluene-4-sulfonyl)-6,18-dioxa-3,9,12,15,21,27-hexaaza-bicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23(27),24-trien-9-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Strategy for the synthesis of unsymmetrical N-substituted polyazamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99455-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-Bromo-ethyl)-N-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Strategy for the synthesis of unsymmetrical N-substituted polyazamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99455-3

文献信息

• GU, KUNJIAN;MERTES, KRISTIN BOWMAN;MERTES, MATHIAS P., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1323-1326
  作者：GU, KUNJIAN、MERTES, KRISTIN BOWMAN、MERTES, MATHIAS P.

  DOI：——

  日期：——