7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-1-one | 22246-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-1-one
• 英文别名: 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-1-one；7-Chlor-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin；7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-1-one；7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-1-one
• CAS: 22246-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: YMPGXXHWZFNINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应和Beckmann重排在双环内酰胺合成中的应用：一些机理上的考虑

  摘要：

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。

  DOI：

  10.1071/ch09402

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• Bicyclic compound and use thereof
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11111237B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有 6-7 双环的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为 PRMT5 抑制剂有效地用于预防或治疗由 PRMT5 引起的疾病。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[KO] 바이사이클릭 화합물 및 이의 용도
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021066578A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  본 발명은 6-7 바이사이클릭 고리를 포함하는 화합물 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물은 protein arginine methyltransferases 5(PRMT5) 억제제로 작동하여 PRMT5에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
• The Application of the Schmidt Reaction and Beckmann Rearrangement to the Synthesis of Bicyclic Lactams: Some Mechanistic Considerations
  作者：Ian T. Crosby、James K. Shin、Ben Capuano

  DOI：10.1071/ch09402

  日期：——

  The syntheses of some methoxy-substituted bicyclic lactams, of the types 3 and 4, are reported employing two different conditions for the Schmidt reaction of appropriate ketones and employing two different conditions for the Beckmann rearrangement of the corresponding ketoximes. The alkyl to aryl migration ratios of the reactions were determined by high-performance liquid chromatography analysis of

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。