3-Fluorobenzoic acid, benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluorobenzoic acid, benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• mdl: MFCD18907452
• 分子量: 230.239
• InChiKey: OTMFDZPMHLWLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluorobenzoic acid, benzyl ester 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到间氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化氢化钠对醚和酯的脱苄基作用和去甲酰化作用

  摘要：

  在这里，我们简单地证明，添加Pd（OAc）2作为促进剂会将常用的​​碱式NaH的反应性切换为亲核还原剂。反应性被设计成钯催化的芳基醚和酯的还原性脱苄基作用和脱甲酰化作用。该操作简单，温和的方案显示了广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性（> 50个实例），并且对脂族结构上的芳基醚具有高化学选择性。此外，在有效的合成工艺中证明了NaH作为碱和还原剂的双重反应性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00185
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 甲苯 在 叔丁基过氧化氢 、 1-butylpyridinium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到3-Fluorobenzoic acid, benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下，通过苄基Csp 3 -H键活化， 可重复利用的离子液体催化的羧酸与苄基烃的氧化酯化反应†

  摘要：

  已经报道了使用杂环离子液体作为催化剂的无金属方案，可用于苄基烃中的Csp 3 -H键与羧酸的直接氧化酯化反应。催化剂碘化1-丁基吡啶鎓可以很容易地再循环和再利用至少四个循环，而没有明显的催化活性损失。

  DOI：

  10.1039/c7ra02788e

文献信息

• 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GiraFpharma LLC

  公开号：US20190023702A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 金属化物/钯化合物催化还原体系在脱苄基反 应及氘代反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN108358760B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明公开了金属化物/钯化合物催化还原体系在含苄基化合物脱苄基反应及氘代反应中的应用，反应包括以下步骤：氮气保护下，把钯化合物和金属化物悬浮于溶剂中搅拌5分钟，加入含苄基化合物，在‑30℃～150℃下反应0.5～48小时，加入冰水中止反应，用稀盐酸调节pH值至3.5，反应液经过溶剂萃取、蒸干、柱层析纯化，完成反应。
• [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018081285A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• [EN] NOVEL PqsR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DE PQSR
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

  公开号：WO2021136805A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention: to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.

  本发明涉及一种化合物，其通式为（I），作为PqsR的反向激动剂（目前已知的Pseudomonas Quinolone Signal（PQS）受体，有时也称为MvfR）；一种含有该化合物的药物组合物；至少包含本发明化合物之一和至少一种其他活性药物成分的组合制剂；以及该化合物的用途，包括作为药物的用途，例如用于治疗或预防细菌感染，特别是铜绿假单胞菌或伯克霍尔德氏菌感染。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3456713A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Provided is a process for the production of a compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. Said compound has an mPGES-1 inhibitory activity and is useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer.

  本发明提供了一种生产式 [I] 所代表的化合物或其药学上可接受的盐的工艺： 其中各符号如说明书中所定义。所述化合物具有 mPGES-1 抑制活性，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、老年痴呆症、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压过高、缺血性视网膜疾病、系统性硬皮病和癌症（包括结直肠癌）。