5,5'-bis(pyren-1-yl)-2,2'-bipyridine | 1416448-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5,5'-bis(pyren-1-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5,5’-di(pyren-1-yl)-2,2’-bipyridine；5-Pyren-1-yl-2-(5-pyren-1-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 1416448-44-6
• 化学式: C₄₂H₂₄N₂
• 分子量: 556.666
• InChiKey: JPBGIXDWMSFAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 5,5'-bis(pyren-1-yl)-2,2'-bipyridine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到[(5,5’-di(pyren-1-yl)-2,2’-bipyridine)(pentamethyl-cyclopentadienyl)rhodium] dichloride
  参考文献：
  名称：

  专为长期光催化还原CO2而设计的分子多孔光系统。

  摘要：

  报道了两个完整的光系统在共轭多孔有机聚合物中的分子水平结构。异质化策略产生了在连续照明4天后仍完全活跃的光系统。这些材料催化由可见光驱动的二氧化碳光还原，每克催化剂最多产生三克甲酸。两个活性位点的共价束缚到单个框架中显示在催化剂的可见光活化中起关键作用。前所未有的长期效率来自最佳的光诱导电子从集光部分转移到催化位点，这是量子力学计算所预期的，并由原位超快时间分辨光谱学证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201912883
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联吡啶 、 1-芘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到5,5'-bis(pyren-1-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含P官能化联吡啶配体的离子环金属化铱（III）配合物中基于配体的电荷转移发光：联合的理论和实验研究。

  摘要：

  两种新的杂铱铱配合物[Ir（ppy）2（pyr 2 bpy）] [PF 6 ]（[ 1a ] [PF 6 ]）和[Ir（dfppy）2（pyr 2 bpy）] [PF 6 ] （[ 2a ] [PF 6 ]），其中Hppy = 2-苯基吡啶，Hdfppy = 2-（3,5-二氟苯基）吡啶，pyr 2 bpy = 5,5'-双（吡啶-1-基）-2 ，2'-联吡啶，已经合成并充分表征。pyr 2 bpy和配合物4 {[ 1a ] [PF 6 ]}·2CH 2 Cl 2 ·9H 2 O和[ 2a] [PF 6 ]·0.25CH 2氯2 ·H 2 ö已被确定。通过对两种配合物与辅助配体上没有取代基的参考配合物（[1] [PF 6 ]和[2] [PF 6 ]）进行全面的光物理和理论研究，研究了substituent取代基对电子性能的影响。）并通过配体pyr 2 bpy的吸收和发光滴定。理论和实验均表明，[

  DOI：

  10.1021/ic302026f