[4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]hydrazine | 59876-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 59876-85-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: OMKGAEFBMMFTMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  395.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 [4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]hydrazine 以 甲醇 为溶剂， 以112 mg的产率得到N-benzylidene-N'-(4'-methoxybiphenyl-4-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯化物和甲苯磺酸盐与肼的交叉偶联

  摘要：

  肼不再是问题：标题转化是通过芳基氯化物和甲苯磺酸与甲苯磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基肼的第一个反应。适当设计的钯催化剂可使该反应在温和条件下快速进行，并具有出色的化学选择性（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003764
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-甲氧基联苯 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [4-(4-Methoxyphenyl)phenyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基氯化物和甲苯磺酸盐与肼的交叉偶联

  摘要：

  肼不再是问题：标题转化是通过芳基氯化物和甲苯磺酸与甲苯磺酸酯的交叉偶联反应生成芳基肼的第一个反应。适当设计的钯催化剂可使该反应在温和条件下快速进行，并具有出色的化学选择性（参见方案； Ad =金刚烷基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003764

文献信息

• Diversification of edaravone via palladium-catalyzed hydrazine cross-coupling: Applications against protein misfolding and oligomerization of beta-amyloid
  作者：Mark A. MacLean、Elena Diez-Cecilia、Christopher B. Lavery、Mark A. Reed、Yanfei Wang、Donald F. Weaver、Mark Stradiotto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.022

  日期：2016.1

  N-Aryl derivatives of edaravone were identified as potentially effective small molecule inhibitors of tau and beta-amyloid aggregation in the context of developing disease-modifying therapeutics for Alzheimer's disease (AD). Palladium-catalyzed hydrazine monoarylation protocols were then employed as an expedient means of preparing a focused library of 21 edaravone derivatives featuring varied N-aryl substitution, thereby enabling structure-activity relationship (SAR) studies. On the basis of data obtained from two functional biochemical assays examining the effect of edaravone derivatives on both fibril and oligomer formation, it was determined that derivatives featuring an N-biaryl motif were four-fold more potent than edaravone. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GALBERSHTAM M. A.; PRZHIYALGOVSKAYA N. M.; LAZARENKO I. B.; KONONOVA V. S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 4, 497-499
  作者：GALBERSHTAM M. A.、 PRZHIYALGOVSKAYA N. M.、 LAZARENKO I. B.、 KONONOVA V. S+

  DOI：——

  日期：——
• US3959309A
  申请人：——

  公开号：US3959309A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4062864A
  申请人：——

  公开号：US4062864A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4172834A
  申请人：——

  公开号：US4172834A

  公开（公告）日：1979-10-30