N(9)-[(n-hexan-1'-yl)]adenine | 719-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N(9)-[(n-hexan-1'-yl)]adenine
• 英文别名: 9-(n-hexan-1'-yl)adenine；N9-hexyladenine；9-Hexyl-6-amino-9H-purin；9-hexyladenine；9-hexyl-9H-purin-6-ylamine；9-Hexyl-9H-purin-6-amine；9-hexylpurin-6-amine
• CAS: 719-67-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅
• 分子量: 219.289
• InChiKey: JGLVCPPKUJLVDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(9)-[(n-hexan-1'-yl)]adenine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 9-hexyl-8-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  核糖核酸双官能化和四官能化的卟啉的合成

  摘要：

  核碱基官能化卟啉的合成遵循以下两种策略：取代和Sonogashira交叉偶联反应，这导致五种卟啉在反式内消旋位上通过柔性亚甲基接头连接两个核碱基，而四个卟啉在反式中消旋处带有两个核碱基取代基。-位置分别由脊乙炔基接头连接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001406
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 15.5h， 以83.19%的产率得到N(9)-[(n-hexan-1'-yl)]adenine
  参考文献：
  名称：

  Probing structural consequences of N9-alkylation in silver-adenine frameworks

  摘要：

  这篇论文探讨了腺嘌呤分子 N9 位上不同取代基团的影响及其在银腺嘌呤框架结构方面的作用。单独的腺嘌呤或 9-苄基取代配体可产生单核和双核二聚体，而 N9 位的正丙基取代则会形成金属四元组。较长的正烷基链（己基和壬基）通过 N1 和 N7 配位形成线性聚合链。

  DOI：

  10.1039/c0dt00557f

文献信息

• Selective Oxidation of Uracil and Adenine Derivatives by the Catalytic System MeReO3/H2O2 and MeReO3/Urea Hydrogen Peroxide
  作者：Raffaele Saladino、Paola Carlucci、Maria Chiara Danti、Claudia Crestini、Enrico Mincione

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00974-1

  日期：2000.12

  Methyltrioxorhenium (MTO) is a useful and selective catalyst for the oxidation of uracil and purine derivatives using environmentally friendly hydrogen peroxide (H2O2, 30% water solution) or hydrogen peroxide/urea adduct (UHP) as oxygen atom donors. In particular, the MTO/UHP system constitutes a convenient combination to convert uracil derivatives into the biologically relevant 5,6-oxiranyl-5,6-dihydrouracils

  甲基三（MTO）为尿嘧啶和嘌呤衍生物的使用环境友好的过氧化氢的氧化的有用的和选择性的催化剂（H 2 ö 2为氧原子供体，30％的水溶液）或过氧化氢/尿素加合（UHP）。尤其是，MTO / UHP系统构成了方便的组合，可以以高收率将尿嘧啶衍生物转化为生物学上相关的5,6-环氧乙烷基-5,6-二氢尿嘧啶。嘌呤衍生物被选择性氧化为相应的1-氧化物，在吡嗪-2-羧酸（PCA）存在下可获得最佳收率。也报道了质粒pBG1的氧化是由催化系统MTO / H 2 O 2介导的双链DNA切割的第一个实例。
• [EN] HIGHLY SELECTIVE AND POTENT NPP1 INHIBITORS BASED ON URIDINE-5'-P,-DITHIOPHOSPHATE ANALOGUES<br/>[FR] INHIBITEURS DE NPP1 HAUTEMENT SÉLECTIFS ET PUISSANTS À BASE D'ANALOGUES D'URIDINE-5'-P,-DITHIOPHOSPHATE
  申请人：UNIV BAR ILAN

  公开号：WO2020212995A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The invention relates to a novel highly selective and potent NPP1 inhibitors, compositions comprising such, and their use as pharmaceuticals.

  该发明涉及一种新型高度选择性和强效的NPP1抑制剂，包括这种抑制剂的组合物以及它们作为药物的使用。
• Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2′-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of HCV
  申请人：Centre National De La Recherche Scientifique

  公开号：US10231986B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents. In certain embodiments, the compounds are 2′-cyano, azido or amino nucleosides according to Formula 1001 or 2001: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomeric form, tautomeric form, or polymorphic form thereof, wherein Base, W, R1 and R2 are as described herein.

  本文提供了用于治疗黄病毒科感染（包括 HCV 感染）的化合物、组合物和方法。在某些实施方案中，公开了核苷衍生物的化合物和组合物，可单独使用或与其他抗病毒药物联合使用。在某些实施方案中，化合物是根据式 1001 或 2001 的 2′-氰基、叠氮或氨基核苷： 或其药学上可接受的盐、溶液、立体异构体、同分异构体或多晶型，其中碱、W、R1 和 R2 如本文所述。
• Manganese Tetraphenylporphyrins Catalyzed Selective Oxidation of Purine Derivatives
  作者：Raffaele Saladino、Paola Carlucci、Claudia Crestini、Pietro Tagliatesta、Donato Monti、Tristano Boschi

  DOI：10.1080/15257779908041665

  日期：1999.4
• EP0457773A4
  申请人：——

  公开号：EP0457773A4

  公开（公告）日：1993-03-10