Cu(L3)(py)(ClO4) | 206869-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Cu(L3)(py)(ClO4)
• CAS: 206869-24-1
• 化学式: C₅H₅N*C₁₂H₁₇N₂O₂*ClO₄*Cu
• 分子量: 463.377
• InChiKey: AULVJNRVDLKZRA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(L3)(py)(ClO4) 、 水 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到Cu2(L3)2(OH)(ClO4)·2H2O
  参考文献：
  名称：

  μ3- 与 μ-羟基桥 - 外围功能控制羟基桥铜 (II) 配合物的核数

  摘要：

  三种单羟基桥连双核CuII配合物[{Cu2(L1)2(μ-OH)}(ClO4){Cu2(L1)2(μ-OH)}](ClO4)·5.5H2O(1)的合成与表征), Cu2(L2)2(OH)(ClO4)(H2O)2 (2 ), [{Cu2(L3)2(μ-OH)(ClO4)}2]·5H2O (3) 和三个单羟基桥连的三核CuII 络合物, [Cu3(L4)3(μ3-OMe)(ClO4)2] (4 ), [Cu3(L5)3(μ3-OH) (ClO4)2]·0.5{(CH3)2CO}·0.5( H2O) (5 ), [Cu3(L6)3(μ3-OH)(ClO4)2] (6), 报道（HL1–HL6 = 三齿 N2O 配体，由水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与乙二胺的席夫碱缩合产生、1,2-二氨基丙烷、2-甲基丙烷-1,2-二胺或1,2-二氨基环己烷）。在甲醇中存在 H2O- (MeO-) 阴离子的情况下，通过聚集相应的单核前体

  DOI：

  10.1002/ejic.201200819
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 copper(II) perchlorate 、 邻香草醛 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到Cu(L3)(py)(ClO4)
  参考文献：
  名称：

  μ3- 与 μ-羟基桥 - 外围功能控制羟基桥铜 (II) 配合物的核数

  摘要：

  三种单羟基桥连双核CuII配合物[{Cu2(L1)2(μ-OH)}(ClO4){Cu2(L1)2(μ-OH)}](ClO4)·5.5H2O(1)的合成与表征), Cu2(L2)2(OH)(ClO4)(H2O)2 (2 ), [{Cu2(L3)2(μ-OH)(ClO4)}2]·5H2O (3) 和三个单羟基桥连的三核CuII 络合物, [Cu3(L4)3(μ3-OMe)(ClO4)2] (4 ), [Cu3(L5)3(μ3-OH) (ClO4)2]·0.5{(CH3)2CO}·0.5( H2O) (5 ), [Cu3(L6)3(μ3-OH)(ClO4)2] (6), 报道（HL1–HL6 = 三齿 N2O 配体，由水杨醛或 3-甲氧基水杨醛与乙二胺的席夫碱缩合产生、1,2-二氨基丙烷、2-甲基丙烷-1,2-二胺或1,2-二氨基环己烷）。在甲醇中存在 H2O- (MeO-) 阴离子的情况下，通过聚集相应的单核前体

  DOI：

  10.1002/ejic.201200819

文献信息

• Bridging ability of a novel polydentate ligand (H2L) comprising an oxime function. Structures of a mononuclear precursor [NiL] and a dinuclear CuII2 complex. Magnetic properties of mononuclear (NiII and CuII), dinuclear (CuII2, NiII2, NiIICuII and CuIICrIII) and trinuclear (CuII3, CuIIMnIICuII and CuIIZnIICuII) complexes ‡
  作者：Jean-Pierre Costes、Françoise Dahan、Arnaud Dupuis、Jean-Pierre Laurent

  DOI：10.1039/a708374b

  日期：——

  A novel non-symmetrical polydentate Schiff base ligand 3-(2-[(1-methyl-3-oxobut-1-enyl)amino]ethyl}imino)butan-2-one oxime (H2L) comprising an oxime function among various donor sites yields neutral [NiIIL] and [CuIIL] complexes. The structural determination of [NiL] confirms the deprotonation of the oxime function. The deprotonated oxime oxygen atom can react with auxiliary complexes to give homo- and hetero-di- and tri-nuclear entities. The structural determination of a homodinuclear copper complex clearly shows the presence of the expected oxime bridge, along with an unexpected ketonic bridge between the two copper centres leading to a Cu[O,NO]Cu core. A moderate antiferromagnetic interaction is present in the di- and tri-nuclear copper complexes. A similar interaction is also observed in the heteronuclear complexes (CuIINiII and CuIIMnII) and, more surprisingly, in the heterodinuclear CuIICrIII entity. A generalization of the Cu[O,NO]Cu structure leads to a justification of these magnetic properties.

  一种新型不对称多齿Schiff碱配体3-(2-[(1-甲基-3-氧代丁-1-烯基)氨基]乙基}亚氨基)丁-2-酮肟(H2L)在多个供体位点间包含肟基功能，生成中性[NiIIL]和[CuIIL]配合物。[NiL]的结构确定确认了肟基功能的去质子化。去质子化的肟氧原子可以与辅助配合物反应，形成同核和异核的二核和三核实体。对同二核铜配合物的结构确定清晰地显示出预期的肟桥的存在，以及两个铜中心间意外的酮桥，从而形成了Cu[O,NO]Cu核。在二核和三核铜配合物中存在适度的反铁磁相互作用。在异核配合物（CuIINiII和CuIIMnII）中也观察到了类似的相互作用，更令人惊讶的是，在异二核CuIICrIII实体中也出现了这种相互作用。对Cu[O,NO]Cu结构的推广为这些磁性特性提供了合理解释。