2,6-difluoro-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide | 1431458-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 1431458-67-1
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₂
• 分子量: 249.217
• InChiKey: QKCBDBKVWRSQKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 NEU-1336
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑并吲唑作为人类非洲锥虫病治疗剂的先导优化。

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由感染布氏锥虫的两个亚种中的任何一个引起。由于缺乏开发新药的经济动力，目前的治疗方法在安全性、有效性和易于给药方面存在严重限制。为了开发新的 HAT 疗法，我们报告了先前通过人类激酶抑制剂的高通量筛选以及随后的 HAT体内实验确定的一系列苯并恶氮杂吲唑在布氏木虱周围的构效关系。我们确定了化合物18，它显示出改进的激酶选择性特征和可接受的药代动力学参数，作为一个有希望的先导。尽管在 HAT 全身模型中用18只小鼠治愈了 60% 的小鼠，但该化合物无法清除该疾病的 CNS 模型中的寄生虫血症。我们还报告了针对T. cruzi、L. donovani和S. mansoni交叉筛选这些化合物的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01506
• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-phenylbenzamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到2,6-difluoro-N-(2-hydroxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminophenols and Heterocycles by Ru-Catalyzed C–H Mono- and Dihydroxylation

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of 2-aminophenols, 2-aminobenzene-1,3-diols, and heterocycles through Ru-catalyzed C-H mono- and dihydroxylation of anilides has been developed with a new directing group strategy. The reaction demonstrates excellent reactivity, regioselectivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol400437a

文献信息

• PIPERAZINE SUBSTITUTED AZAPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：US20210114989A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating H1 and 5-HT 2A receptors and are to be used in the treatment of sleep disorders, such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold.

  本公开涉及化合物的公式(I)和(II)，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节H1和5-HT2A受体，并用于治疗睡眠障碍，如睡眠碎片化、睡眠紊乱/唤醒和唤醒阈值。
• Piperazine substituted azapine derivatives and uses thereof
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：US11046651B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating H1 and 5-HT2A receptors and are to be used in the treatment of sleep disorders, such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold.

  本公开涉及式 (I) 和 (II) 的化合物： 及其原药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物可用于调节 H1 和 5-HT2A 受体，并可用于治疗睡眠障碍，如睡眠破碎、睡眠/唤醒紊乱和唤醒阈值。
• 3-(4-(11H-DIBENZO[B,E][1,4]AZEPIN-6-YL)PIPERAZIN-1-YL)- AND 3-(4-(DIBENZO[B,F][1,4]OXAZEPIN/THIAZEPIN/DIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL)-PROPANO IC ACID DERIVATIVES AS H1 AND 5-HT2A-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDERS
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：EP4048667A1

  公开（公告）日：2022-08-31
• [EN] 3-(4-(11H-DIBENZO[B,E][1,4]AZEPIN-6-YL)PIPERAZIN-1-YL)- AND 3-(4-(DIBENZO[B,F][1,4]OXAZEPIN/THIAZEPIN/DIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL)-PROPANO IC ACID DERIVATIVES AS H1 AND 5-HT2A-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 3-(4-(11H-DIBENZO[B,E][1,4]AZÉPIN-6-YL)PIPÉRAZIN-1-YL)- ET 3-(4-(DIBENZO[B,F][1,4]OXAZÉPIN/THIAZÉPIN/DIAZÉPIN-11-YL)PIPÉRAZIN-1-YL)-PROPANOÏQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS H1 ET 5-HT2A POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SOMMEIL
  申请人：ALAIRION INC

  公开号：WO2021080997A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure relates to 3-(4-(llH-dibenzo[b,e][l,4]azepin-6- yl)piperazin-l-yl)-, 3-(4-(dibenzo[b,f][l,4]oxazepin-ll-yl)piperazin-l- yl)-, 3-(4-(dibenzo[b,f][l,4]thiazepin-ll-yl)piperazin-l-yl)- and 3- (4-(dibenzo[b,f][l,4]diazepin-ll-yl)piperazin-l-yl)-propanoic acid derivatives of the formulae (I), (II1) and (II): wherein X is CR7R8, O, S or NR7, and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods for their preparation, as well as to the compounds for use in methods of medical treatment. The compounds disclosed herein are useful for modulating HI and 5- HT2Areceptors and are to be used in the treatment of sleep disorders such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 143 to 224; examples 1 to 33; compounds 1 to 39; tables A to R). An exemplary compound is e.g. 3-(4-(7-chloro-3-methyldibenzo[b,f] [l,4]oxazepin-ll-yl)piperazin-l-yl)-2, 2-dimethyl propanoic acid (example 1, compound 1):