5-fluoro-N-(4-octyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine | 1076222-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-N-(4-octyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 5-fluoro-N-[4-octyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1076222-04-2
• 化学式: C₂₃H₂₅F₄N₃S
• 分子量: 451.531
• InChiKey: GDONMDXIGKZRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 、 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 5-fluoro-N-(4-octyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147557

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aminothiazole Prodrugs of Compounds with Anti-HCV Activity
  申请人：Liu Cuixan

  公开号：US20090304605A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides amino-substituted aminothiazole compounds of Formula I and Formula II where A is a group of the formula: and the variables X, Y, R, and R 1 to R 7 are described herein. These compounds are prodrugs of compounds useful as inhibitors of viral replication. Compositions containing such compounds, and methods of treating viral infections with these compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds are also provided by the invention.

  该发明提供了公式I和公式II的氨基取代氨噻唑化合物，其中A是以下式的基团：变量X、Y、R和R1至R7如本文所述。这些化合物是可用作抑制病毒复制的化合物的前药。该发明还提供了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2017265A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds. The compounds of formula (I) are useful for treating pain, bladder overreactivity, urinary incontinence, inflammatory hyperalgesia by inhibiting the VR1 receptor in mammals.

  本发明公开了通式（I）的新型化合物或其药学上可接受的盐（其中 X1 - X5、R5 - R8b、Z1 - Z2 和 Ar1 在此定义）、包括这些化合物的药物组合物以及制造这些化合物的工艺。式（I）化合物通过抑制哺乳动物体内的 VR1 受体，可用于治疗疼痛、膀胱过度反应、尿失禁、炎性痛觉减退。
• CELLS EXPRESSING CHIMERIC PROTEINS AND ASSAYS USING SUCH CELLS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2152882A2

  公开（公告）日：2010-02-17
• HETEROARYL SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS.
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2164846A2

  公开（公告）日：2010-03-24
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE PRODRUGS OF COMPOUNDS WITH ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2297143A1

  公开（公告）日：2011-03-23