methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propyl)-L-cysteinate | 1221448-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propyl)-L-cysteinate
• CAS: 1221448-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 346.448
• InChiKey: OAEZCKDSWNDVBY-DTIOYNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯基-2-氧唑啉 、 N-[(tert-butoxy)carbonyl]-L-cysteine methyl ester 在 butylamine resin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propyl)-L-cysteinate
  参考文献：
  名称：

  Thiol-Ene点击功能化和2-恶唑啉单体的后续聚合

  摘要：

  2-恶唑啉的聚合物是一类聚合物，根据N的不同，它们会表现出水溶性和生物相容性-酰基侧链官能团，可以在端基和主链上轻松修饰，使其成为聚乙二醇（PEG）的有吸引力的替代品。由于官能化的恶唑啉单体的可获得性有限，因此将多种官能度引入恶唑啉单体的方法是令人感兴趣的。侧链硫醇和2-异丙烯基-2-恶唑啉之间的预聚合硫醇-烯偶联用于合成三种不同的单体，然后进行聚合，以生成具有芳基，酯，受保护的胺和受保护的羧酸侧链的2-取代的恶唑啉聚合物。所得的聚合物表现出分子量范围为3000至8000，并且多分散性通常低于1.3。还实现了这些聚合物的脱保护作用，以产生具有反应性官能团的聚合物，

  DOI：

  10.1021/ma9028294