(E)-ethyl 2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate | 1234573-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 1234573-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: LUQJSBKJUAEEDP-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(E)-2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  在海底：本文报道了海洋天然产物棕榈油内酯A的有效正式全合成，涉及24个最长的线性步骤。我们合成的关键特征包括Sharpless环氧化和Shimizu反应以构建顺式羟醛部分，Julia-Kocienski反应以构建二烯以及闭环易位以形成大环（见方案； PG =保护基）的组合。 。

  DOI：

  10.1002/chem.201000428
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.79 g的产率得到(E)-ethyl 2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  棕榈油内酯A的正式全合成

  摘要：

  在海底：本文报道了海洋天然产物棕榈油内酯A的有效正式全合成，涉及24个最长的线性步骤。我们合成的关键特征包括Sharpless环氧化和Shimizu反应以构建顺式羟醛部分，Julia-Kocienski反应以构建二烯以及闭环易位以形成大环（见方案； PG =保护基）的组合。 。

  DOI：

  10.1002/chem.201000428