N-(6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-guanidine
• 英文别名: N-(6-Phenylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-guanidine；2-[[6-(benzenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methyl]guanidine
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 343.45
• InChiKey: AKHFOAQLUXPFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 55.5h， 生成 N-(6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060167255A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，p，q，Ar，R1和R2的定义如本文所述。同时提供了制备方法，包含公式I的组合物以及使用公式I的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20100130742A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.

  公式I、II或III的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
• Compositions and methods for treating cognitive disorders
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2301625A2

  公开（公告）日：2011-03-30

  Use of selective antagonists of the 5-HT6 receptor and 5-HT2A receptors for the preparation of medicaments and corresponding pharmaceutical compositions useful for the treatment of cognitive disorders are presented.

  介绍了如何利用 5-HT6 受体和 5-HT2A 受体的选择性拮抗剂来制备治疗认知障碍的药物和相应的药物组合物。
• WO2006/66790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1799306A2

  公开（公告）日：2007-06-27