18-Bromo-9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaene | 1373131-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 18-Bromo-9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
• 英文别名: 18-bromo-9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
• CAS: 1373131-51-1
• 化学式: C₂₈H₁₆BrN
• 分子量: 446.346
• InChiKey: ZZNZIJYCYLKPDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯基氨基)苯硼酸频那醇酯 、 18-Bromo-9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaene 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到N,N-diphenyl-4-(9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaen-18-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Organic light-emitting device

  摘要：

  公开号：

  EP2447250B1
• 作为产物：
  描述：

  1-芘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 18-Bromo-9-phenyl-9-azahexacyclo[13.6.2.02,10.03,8.012,22.019,23]tricosa-1(22),2(10),3,5,7,11,13,15(23),16,18,20-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Organic light-emitting device

  摘要：

  公开号：

  EP2447250B1

文献信息

• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：KIM Young-Kook

  公开号：US20120097924A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A heterocyclic compound represented by a general Formula 1 and an organic light-emitting device including the heterocyclic compound. In some embodiments the heterocyclic compound of Formula 1 may be used as a light-emitting material, a hole transporting material, or an electron transporting material. The heterocyclic compound of Formula 1 having a heterocyclic group in the molecules thereof has a high glass transition temperature (Tg) or a high melting point due to the inclusion of the heterocyclic group. Thus, the heterocyclic compound has high heat resistance against Joule's heat generated in an organic layer, between organic layers, or between an organic layer and a metal electrode when light emission occurs, and has high durability in high-temperature environments. An organic light-emitting device manufactured using the heterocyclic compound of Formula 1 has high durability when stored or operated. In addition, due to the inclusion of a substituent such as an aryl group or heteroaryl group, molecular layers formed as thin films may be maintained in good condition, thereby improving the characteristics of the organic light-emitting device.
• US8455867B2
  申请人：——

  公开号：US8455867B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• Organic light-emitting device
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP2447250B1

  公开（公告）日：2013-09-18