1,1a,7,7a-Tetrahydrocyclopropa[b]thiochromen-7-ol | 58130-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1,1a,7,7a-Tetrahydrocyclopropa[b]thiochromen-7-ol
• CAS: 58130-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: GCVHXJAWRXDLHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1a,7,7a-Tetrahydrocyclopropa[b]thiochromen-7-ol 在 二氧化硫 、 氟磺酸 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 3H-1-Benzothiepin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  5H-BENZO[b]THIEPINIUM AND 3H-BENZO[b]THIEPINIUM IONS

  摘要：

  5H-苯并[b]硫杂卓鎓和3H-苯并[b]硫杂卓鎓离子都是在强酸性介质中产生的，并通过1H-和13C-NMR光谱进行了表征：前者可以看作是苯并同噻吩鎓离子，而后者则被认为具有局域化的锍离子结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.919
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3,4-dihydro-1-benzothiepin-5(2H)-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,1a,7,7a-Tetrahydrocyclopropa[b]thiochromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  5H-BENZO[b]THIEPINIUM AND 3H-BENZO[b]THIEPINIUM IONS

  摘要：

  5H-苯并[b]硫杂卓鎓和3H-苯并[b]硫杂卓鎓离子都是在强酸性介质中产生的，并通过1H-和13C-NMR光谱进行了表征：前者可以看作是苯并同噻吩鎓离子，而后者则被认为具有局域化的锍离子结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.919

文献信息

• YAMAZAKI, SHOKO;OKADA, KOICHI;YAMAMOTO, KAGETOSHI;MURATA, ICHIRO, CHEM. LETT., 1984, N 6, 919-920
  作者：YAMAZAKI, SHOKO、OKADA, KOICHI、YAMAMOTO, KAGETOSHI、MURATA, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• 5<i>H</i>-BENZO[<i>b</i>]THIEPINIUM AND 3<i>H</i>-BENZO[<i>b</i>]THIEPINIUM IONS
  作者：Shoko Yamazaki、Koichi Okada、Kagetoshi Yamamoto、Ichiro Murata

  DOI：10.1246/cl.1984.919

  日期：1984.6.5

  Both 5H-benzo[b]thiepinium and 3H-benzo[b]thiepinium ions were generated in strong acidic media and characterized by 1H- and 13C-NMR spectra: the former ion can be regarded as benzohomothiopyrylium ion whereas the latter is postulated to have localized sulfonium ion structure.

  5H-苯并[b]硫杂卓鎓和3H-苯并[b]硫杂卓鎓离子都是在强酸性介质中产生的，并通过1H-和13C-NMR光谱进行了表征：前者可以看作是苯并同噻吩鎓离子，而后者则被认为具有局域化的锍离子结构。