esomeprazole | 915403-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: esomeprazole
• 英文别名: 2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 915403-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: JDVPIZHFGBVEBT-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-去甲氧基奥美拉唑硫醚 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 (1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)ethane-1,2-diol 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到esomeprazole
  参考文献：
  名称：

  含新型手性 1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇配体的钛配合物催化叔丁基过氧化氢对杂芳族硫化物的催化不对称氧化

  摘要：

  杂芳族亚砜，尤其是 1H-苯并咪唑基吡啶基甲基亚砜，通常用作重磅胃质子泵抑制剂 (PPI)，通过在氢过氧化叔丁基存在下催化不对称氧化与含氮杂环相连的硫化物，高度对映选择性地制备手性钛络合物，由 Ti(iPrO)(4)、手性 1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇 3c 和水原位形成。手性亚砜以高产率 (97%) 获得，对映体过量 (尖端达到 98%)。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801139

文献信息

• D-酒石酸单酯单酰胺类化合物
  申请人：天津青松华药医药有限公司

  公开号：CN105218392B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明涉及D‑酒石酸单酯单酰胺类化合物，其可作为配体催化合成埃索美拉唑等S‑型手性质子泵抑制剂。所述合成方法包括将化合物II与所述D‑酒石酸单酯单酰胺类化合物溶于有机溶剂中，加热反应得到埃索美拉唑等S‑型手性质子泵抑制剂。所述方法具有较高的收率和e.e值。
• CXCL10 Inhibitors
  申请人：LAPKO INC, dba AFECTA PHARMACEUTICALS

  公开号：US20210338650A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided herein are compounds and compositions effective for inhibiting CXCL10 gene expression, production, and secretion in mammalian cells, tissues and organs, as well as ameliorating its biological activity, along with a method for treatment of one or more disorders associated with an increase in CXCL10 gene expression, production, and secretion.
• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS FOR PROTON PUMP INHIBITORS AND PROCESSES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES POUR INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：RAJASTHAN ANTIBIOTIC LTD

  公开号：WO2007091276A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention is related to novel crystalline forms for proton pump inhibitors (PPI's) comprising benzimidazole compounds or their salts, preferably Pantoprazole sodium, Omeprazole sodium, Esomeprazole sodium, and Rabeprazole sodium, and pharmaceutically acceptable excipients preferably mannitol and processes for preperation thereof. The novel crystalline forms for proton pump inhibitors (PPI's) are as freeze-dried (lyophilized) active pharmaceuticals ingredients.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles formes cristallines pour inhibiteurs de la pompe à protons comportant des composés de benimidazole ou leurs sels, de préférence du sodium de pantoprazole, du sodium d'omeprazole, du sodium d'ésomeprazole, et du sodium de rabeprazole, et des supports pharmaceutiquement acceptables, de préférence du mannitol ainsi que leurs procédés de préparation. Les nouvelles formes cristallines pour inhibiteurs de la pompe à protons sont sous la forme d'ingrédients de produits pharmaceutiques actifs lyophilisés.