di-{1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propyl-1]-1,2,4-triazol-5-yl} disulphide | 199391-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-{1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propyl-1]-1,2,4-triazol-5-yl} disulphide
• 英文别名: 1,1'-[Dithiobis(1H-1,2,4-triazole-5,1-diyl)]bis[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propanol]；2-(1-chlorocyclopropyl)-1-[5-[[2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-3-yl]disulfanyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-3-(2-chlorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 199391-98-5
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₄N₆O₂S₂
• 分子量: 686.513
• InChiKey: TVNPQKVEJGTLCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  891.3±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-{1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propyl-1]-1,2,4-triazol-5-yl} disulphide 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法，其中方法包括，将5，5’‑二硫基‑双(1，2，4‑三氮唑)与2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物；然后经还原得到目标产物丙硫菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高，合成原料便宜易得，降低了生产成本。并且，本发明采用的工艺反应条件温和易控，操作简便，产品提纯容易，可以直接重结晶得到产物。其中，各步中间体控制方法简单、准确，产品收率较高，原子经济性较好，避免繁琐的后处理，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时，避免了使用强碱等原料，三废极低，符合绿色化学的理念。

  公开号：

  CN106749057B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮 在 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-{1-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chloro-phenyl)-2-hydroxy-propyl-1]-1,2,4-triazol-5-yl} disulphide
  参考文献：
  名称：

  一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法，其中方法包括，将5，5’‑二硫基‑双(1，2，4‑三氮唑)与2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物；然后经还原得到目标产物丙硫菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高，合成原料便宜易得，降低了生产成本。并且，本发明采用的工艺反应条件温和易控，操作简便，产品提纯容易，可以直接重结晶得到产物。其中，各步中间体控制方法简单、准确，产品收率较高，原子经济性较好，避免繁琐的后处理，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时，避免了使用强碱等原料，三废极低，符合绿色化学的理念。

  公开号：

  CN106749057B

文献信息

• Triazolyl disulphides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06114368A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention provides the composition for novel triazolyl disulphides, the acid addition salts and metal salt complexes of the triazolyl disulphides, a process for their preparation, and a method for their use as microbicides.

  本发明提供了新型三唑基二硫化物的组成，三唑基二硫化物的酸加成盐和金属盐络合物，其制备过程以及用作微生物杀菌剂的方法。
• TRIAZOLYL-DISULFIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0912529B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• CN114805227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN106749057B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明公开了一种中间体化合物以及丙硫菌唑的合成方法，其中方法包括，将5，5’‑二硫基‑双(1，2，4‑三氮唑)与2‑(1‑氯环丙基)‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑丙醇发生取代反应得到关键中间体化合物；然后经还原得到目标产物丙硫菌唑。本发明合成工艺转化率和选择性高，合成原料便宜易得，降低了生产成本。并且，本发明采用的工艺反应条件温和易控，操作简便，产品提纯容易，可以直接重结晶得到产物。其中，各步中间体控制方法简单、准确，产品收率较高，原子经济性较好，避免繁琐的后处理，具有很大的竞争优势和工业生产利用价值。同时，避免了使用强碱等原料，三废极低，符合绿色化学的理念。