6,6-dimethylpiperazin-2-one | 78551-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethylpiperazin-2-one
• CAS: 78551-34-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19220708
• 分子量: 128.174
• InChiKey: JQSRSLNOFGCYKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethylpiperazin-2-one 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-[(2S)-2-{[9-ethyl-8-(2-methylpyrimidin-5-yl)-9H-purin-6-yl]amino}butanoyl]-6,6-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物或其药用可接受的盐或立体异构体，它们是PI3K-δ抑制剂，可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2017000125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 6,6-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate 、 三氟乙酸 在 甲苯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 二氯甲烷 、 6,6-dimethylpiperazin-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford 6,6-dimethyl-piperazin-2-one (Compound I; 5.85 g) as a white solid sufficiently pure for the next step的产率得到6,6-dimethylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• [EN] SUBSTITUTED, SATURATED AND UNSATURATED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS, SATURÉS ET INSATURÉS ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055630A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted, saturated and unsaturated N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的、饱和的和不饱和的N-杂环羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病，例如癌症、溶酶体贮积疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperazinone and piperazine polypeptides
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04251438A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Piperazinone polypeptides which are useful as analgesics and psychotherapeutic agents as well as processes to produce them are described.

  描述了作为镇痛剂和心理治疗剂有用的哌嗪酮多肽，以及生产它们的过程。
• Piperazinone, piperazine, 1,4-diazepin-2-one and 1,4-diazepine
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04534897A1

  公开（公告）日：1985-08-13

  The compounds of the following formulas ##STR1## where W is hydrogen, benzyloxycarbonyl, or t-butoxycarbonyl useful as intermediates for preparing piperazine, piperazinone, 1,4-diazepine and 1,4-diazepin-2-one polypeptide compound.

  以下化学式中，W代表氢，苄氧羰基或叔丁氧羰基，这些化合物是制备哌嗪，哌嗪酮，1,4-二氮杂环和1,4-二氮杂环-2-酮多肽化合物的中间体。