methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate | 863323-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate
• 英文别名: (2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propylamino)-acetic acid methyl ester；(2-Tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropylamino)acetic acid methyl ester；methyl 2-[[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]acetate
• CAS: 863323-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 260.334
• InChiKey: VUMBJQNQMCHIHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate 在 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give (2-amino-2-methyl-propylamino)-acetic acid methyl ester as a colourless oil的产率得到(2-amino-2-methylpropylamino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20110230464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-BOC-氨基-N-甲氧基-N-甲基-异丁酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基茚烷及其盐，具有在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，涉及包含这些化合物作为活性成分的药物、将这些化合物用于治疗中枢神经系统疾病的用途，以及包括给予这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1
• 作为试剂：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 、 (1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以to afford (2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propylamino)-acetic acid methyl ester (compound N; 26.5 g) as white solid which的产率得到methyl (2-((t-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL-INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA

  摘要：

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20120322811A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• Gem-dimethyl peptide nucleic acid (α/β/γ-<i>gdm</i>-PNA) monomers: synthesis and the role of <i>gdm</i>-substituents in preferential stabilisation of <i>Z</i>/<i>E</i>-rotamers
  作者：Pradnya Kulkarni、Dhrubajyoti Datta、Raghunath O. Ramabhadran、Krishna Ganesh

  DOI：10.1039/d1ob01097b

  日期：——

  arising from a restricted rotation around the t-amide bond. Employing 2D NMR (NOESY), it is shown here that the Cα-gdm-PNA-T monomer exhibits exclusively the Z-rotamer, while the Cβ-gdm-PNA-T monomer shows only the E-rotamer. The unsubstituted aeg-PNA-T and Cγ-gdm-PNA-T monomers display a mixture of Z/E rotamers. The rotamers with t-amide carbonyl pointing towards the gem-dimethyl group always prevailed

  氨乙基甘氨酸 ( aeg ) PNA的柔性骨架在被取代后变得空间受限，以使构象预组织能够优先结合 DNA 或 RNA。在 Cα（甘氨酰）或 Cβ/Cγ（氨基乙烯）侧与t-酰胺侧链相邻的碳上的庞大偕二甲基 ( gdm ) 取代基可能会影响由于围绕t-酰胺旋转受限而产生的Z / E旋转异构体比率键。使用 2D NMR (NOESY)，这里显示Cα- gdm -PNA-T 单体仅显示Z-旋转异构体，而Cβ- gdm -PNA-T 单体仅显示E-旋转异构体。未取代的aeg -PNA-T 和 Cγ - gdm -PNA-T 单体显示出Z / E旋转异构体的混合物。t-酰胺羰基指向偕二甲基的旋转异构体总是占优势。结果得到了计算研究的支持，这些研究表明，优选的旋转异构体是羰基（酰胺主链和t-酰胺侧链）的稳定 n-π* 相互作用以及 C-H⋯O 相互作用和使偕二甲基与叔氨基亚甲基之间的空间位阻发生不稳定。Cγ-
• DEUTERATED 1-PIPERAZINO-3-PHENYL INDANES FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20130281436A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D 1 and D 2 as well as the 5HT 2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，其在中枢神经系统中具有对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体的活性，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、使用此类化合物治疗中枢神经系统疾病的方法和包括给予此类化合物的治疗方法。
• Deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes for treatment of schizophrenia
  申请人：Jorgensen Morten

  公开号：US08575174B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D1 and D2 as well as the 5HT2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代的1-哌嗪-3-苯基-茚烷及其在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性的盐，以及包含此类化合物作为活性成分的药物、在中枢神经系统疾病治疗中使用此类化合物的方法以及包括给予此类化合物的治疗方法。
• Deuterated 1-piperazino-3-phenyl indanes for treatment of schizophrenia
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US09012453B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to deuterated 1-piperazino-3-phenyl-indanes and salts thereof with activity at dopamine receptors D1 and D2 as well as the 5HT2 receptors in the central nervous system, to medicaments comprising such compounds as active ingredients, to the use of such compounds in the treatment of diseases in the central nervous system, and to methods of treatment comprising administration of such compounds.

  本发明涉及氘代的1-哌嗪基-3-苯基-茚烷及其盐，在中枢神经系统中对多巴胺受体D1和D2以及5HT2受体具有活性，以及包含这种化合物作为活性成分的药物、使用这种化合物治疗中枢神经系统疾病的方法以及包括给予这种化合物的治疗方法。