tert-butyl 2 cyano-2-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)acetate | 1046783-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2 cyano-2-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)acetate
• CAS: 1046783-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 331.583
• InChiKey: QCAITTPOPKPHSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  88.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-chloro-2-iodo-methyl acrylate 、 tert-butyl 2 cyano-2-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)acetate 在 (1S,3R,4S,8R,9S)-1-((10-cyanoanthracen-9-yl)methyl)-8-ethyl-2-(hydroxy(quinolin-4-yl)methyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 以63%的产率得到(R)-2-tert-butyl 1-(2,2,2-trichloroethyl) 2-cyano-4-iodo-5-oxo-1H-pyrrole-1,2(2H,5H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329
• 作为产物：
  描述：

  α-aminocyanoacetic acid tert-butyl ester p-toluenesulfonate 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 2 cyano-2-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通用的γ-内酰胺的有机催化不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800329