trans-4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enoic acid | 115941-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enoic acid
• 英文别名: NoName_943；(E)-4-(2-hydroxyphenyl)-4-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 115941-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SKURDBHBCWOQKB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enoic acid 在 3-奎宁环酮 、 potassium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a035
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-benzofuranol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 trans-4-methyl-4-(2-hydroxyphenyl)pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nucleophilic addition of phenolate oxygen to double bonds activated by carboxyl and carboxylate groups. Relative reactivity, stereochemistry, and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a035

文献信息

• AMYES, TINA L.;KIRBY, ANTHONY J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6505-6514
  作者：AMYES, TINA L.、KIRBY, ANTHONY J.

  DOI：——

  日期：——