(3R,4S)-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene | 566203-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
• 英文别名: (2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-4-en-2-ol
• CAS: 566203-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RPPXNVJUAPKSMD-GXFFZTMASA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (-)-1-[3-(4-methoxybenzyloxy)-1-penten-4-yloxycarbonyl]prop-2-yl 5-hydroxy-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  基于闭环复分解的全合成大分子化合物a和B的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了使用闭环复分解（RCM）作为大环化步骤的新的大环内酯A和B的全合成。RCM的底物可以由容易获得的手性材料，（S）-（+）-3-羟基丁酸甲酯和（S）-（-）-乳酸甲酯合成。RCM在Grubbs的Ru-络合物存在下进行，为这些天然产物提供了一条新的有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol0350689
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)pent-1-en-3-ol 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,4S)-4-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  基于闭环复分解的全合成大分子化合物a和B的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了使用闭环复分解（RCM）作为大环化步骤的新的大环内酯A和B的全合成。RCM的底物可以由容易获得的手性材料，（S）-（+）-3-羟基丁酸甲酯和（S）-（-）-乳酸甲酯合成。RCM在Grubbs的Ru-络合物存在下进行，为这些天然产物提供了一条新的有效合成途径。

  DOI：

  10.1021/ol0350689

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Artificial Macrosphelides in the Search for New Apoptosis-Inducing Agents
  作者：Yuji Matsuya、Yuta Kobayashi、Takanori Kawaguchi、Ayana Hori、Yuka Watanabe、Kentaro Ishihara、Kanwal Ahmed、Zheng-Li Wei、Da-Yong Yu、Qing-Li Zhao、Takashi Kondo、Hideo Nemoto

  DOI：10.1002/chem.200802661

  日期：2009.6.2

  A drug of two halves: New artificial compounds composed of a macrosphelide core skeleton and an epothilone side chain were designed and synthesized. These compounds were more potent inducers of apoptosis than the parent natural‐type macrosphelides.

  分为两半的药物：设计并合成了由大酚核骨架和埃坡霉素侧链组成的新型人工化合物。这些化合物比亲本自然型大环硫醚更有力地诱导细胞凋亡。
• New Strategy for the Total Synthesis of Macrosphelides A and B Based on Ring-Closing Metathesis
  作者：Yuji Matsuya、Takanori Kawaguchi、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ol0350689

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] A new total synthesis of macrosphelides A and B using ring-closing metathesis (RCM) as a macrocyclization step is described. The substrate of the RCM could be synthesized from readily available chiral materials, methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate and methyl (S)-(-)-lactate, with a high efficiency. The RCM proceeded in the presence of Grubbs' Ru-complex, providing a new effective synthetic

  [反应：见正文]描述了使用闭环复分解（RCM）作为大环化步骤的新的大环内酯A和B的全合成。RCM的底物可以由容易获得的手性材料，（S）-（+）-3-羟基丁酸甲酯和（S）-（-）-乳酸甲酯合成。RCM在Grubbs的Ru-络合物存在下进行，为这些天然产物提供了一条新的有效合成途径。
• Picolinamide compounds with fungicidal activity
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US10188109B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  This disclosure relates to picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  本公开涉及式 I 的吡啶酰胺及其作为杀菌剂的用途。
• Synthesis of Macrosphelides with a Thiazole Side Chain:  New Antitumor Candidates Having Apoptosis-Inducing Property
  作者：Yuji Matsuya、Takanori Kawaguchi、Kentaro Ishihara、Kanwal Ahmed、Qing-Li Zhao、Takashi Kondo、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/ol061922v

  日期：2006.9.1

  Hybrid compounds of macrosphelides and epothilones, both of which are natural macrolides having a 16-membered skeleton, were designed and synthesized using a ring-closing metathesis (RCM) strategy. Some of these hybrids were found to exhibit notable apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells with higher potency than parent natural macrosphelides, and to be a promising lead compound for development of a new antitumor agent.
• Total Synthesis of 2-Nor-macrosphelide A and B
  作者：Yuji Matsuya、Hideo Nemoto、Takashi Matsushita、Keiji Sakamoto

  DOI：10.3987/com-08-s(f)47

  日期：——

  Total synthesis of 2-nor-macrosphelides, a 15-membered analogue of 16-membered natural macrosphelides, is described. The synthesis was accomplished starting from methyl L-(+)-lactate as a sole chiral source with a high efficiency.