5-(Benzyloxy)-3-chloro-6-nitrobenzothiophen-2-carbonsaeure-methylester | 155587-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(Benzyloxy)-3-chloro-6-nitrobenzothiophen-2-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 3-chloro-6-nitro-5-phenylmethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 155587-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₅S
• 分子量: 377.805
• InChiKey: NAIWNLPPTHLPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzyloxy)-3-chloro-6-nitrobenzothiophen-2-carbonsaeure-methylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 5-Hydroxythieno<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-nitro-benzaldehyde 在 哌啶 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-(Benzyloxy)-3-chloro-6-nitrobenzothiophen-2-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  PQQ-Triester的合成与本征合成和硫代-Analogen †

  摘要：

  PQQ三酯的呋喃和硫代诺类似物的合成与表征

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770113

文献信息

• Martin Pierre, Winkler Tammo, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 1, S 100-110
  作者：Martin Pierre, Winkler Tammo

  DOI：——

  日期：——