5-(4-Benzyloxy-benzyl)-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 316155-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-Benzyloxy-benzyl)-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 316155-83-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 400.477
• InChiKey: BOVCPTHZRCUXOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Benzyloxy-benzyl)-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4'-Amino-biphenyl-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氮萘 、 氯甲酸乙酯 、 4-benzyloxybenzyltrimethylstannane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到5-(4-Benzyloxy-benzyl)-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶的合成和区域选择性烷基化

  摘要：

  萘啶4a - d的区域选择性烷基化，通过氯甲酸乙酯和苄基锡烷5的作用，得到苄基取代的二氢萘啶3a - d。这些关键中间体3a – d通过七个步骤转化为所需的目标2a – d。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01400-3