2-azido-1-(2-phenoxyphenyl)ethanone | 1415829-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-1-(2-phenoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Azido-1-(2-phenoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1415829-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: QWZQRVMZAXDNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-(2-phenoxyphenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 151.83h， 生成 4-methyl-N-[2-(phenoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine-8-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-苯氧基苯基)乙酮 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-azido-1-(2-phenoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UCL BUSINESS PLC

  公开号：WO2012168733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to substituted imidazofi,2-a]pyrazines of Formula (I) and their use as antibacterial agents.

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。
• 2- and 3-substituted imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of bacterial type IV secretion
  作者：James R. Sayer、Karin Walldén、Thomas Pesnot、Frederick Campbell、Paul J. Gane、Michela Simone、Hans Koss、Floris Buelens、Timothy P. Boyle、David L. Selwood、Gabriel Waksman、Alethea B. Tabor

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.036

  日期：2014.11

  A novel series of 8-amino imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives has been developed as inhibitors of the VirB11 ATPase HP0525, a key component of the bacterial type IV secretion system. A flexible synthetic route to both 2- and 3-aryl substituted regioisomers has been developed. The resulting series of imidazo[1,2-a]pyrazines has been used to probe the structure–activity relationships of these inhibitors

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。