Coumarin, 3-amino-4-(1-pyrrolidinyl)- | 59288-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Coumarin, 3-amino-4-(1-pyrrolidinyl)-
• 英文别名: 3-amino-4-pyrrolidin-1-ylchromen-2-one
• CAS: 59288-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00438637
• 分子量: 230.266
• InChiKey: KUMMFXRVHNGDJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Pyrrolidino-3-nitro-2H-chromen-2-one 在 sodium disulfite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Coumarin, 3-amino-4-(1-pyrrolidinyl)-
  参考文献：
  名称：

  杂环生物抗氧化剂。3.取代基对亚硫酸氢钠还原3-硝基-4-杂取代香豆素的结果的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529367

文献信息

• Photoreactions of 4- and 3-Azidocoumarins in the Presence of Nucleophiles
  作者：Keiichi Ito、Yukako Higuchi、Chika Tame、Junko Hariya

  DOI：10.3987/com-92-s(t)88

  日期：——

  The photoreactions of 4-azidocoumarins (1) and 3-azidocoumarin (2) in the presence of nucleophiles such as alcohols, thiol or amines generally gave 4-substituted 3-amino- and/or 3-substituted 4-aminocoumarins, while pyrone ring fission with incorporation of two moles of nucleophile was observed in the reaction of 1 in the presence of primary or secondary aliphatic amine as a nucleophile. Plausible mechanisms for these reactions are suggested.
• SAVELEV V. L.; ARTAMONOVA O. S.; ZAGOREVSKIJ V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 3, 316-320
  作者：SAVELEV V. L.、 ARTAMONOVA O. S.、 ZAGOREVSKIJ V. A.

  DOI：——

  日期：——
• PRYANISHNIKOVA N. T.; CHERNYAKOVA I. V.; MISAJLOVA L. I.; SAVELEV V. L.; +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 12, 58-61
  作者：PRYANISHNIKOVA N. T.、 CHERNYAKOVA I. V.、 MISAJLOVA L. I.、 SAVELEV V. L.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic bioantioxidants. 3. Effect of a substituent on the result of the reduction of 3-nitro-4-hetero-substituted coumarins with sodium hydrosulfite
  作者：�. A. Parfenov、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00529367

  日期：1992.3