[η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](vinylidene)cobalt(I) | 141847-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](vinylidene)cobalt(I)
• 英文别名: η5:η1-{(di-tert-butylphosphinoethyl)cyclopentadienyl}cobalt(I)(vinylidene)
• CAS: 141847-77-0
• 化学式: C₁₇H₂₈CoP
• 分子量: 322.376
• InChiKey: PXIWQKWBKHWALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](vinylidene)cobalt(I) 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到(η5:η1-[2-(di-tert-butyl-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl)[bis(trimethylsilyl)vinylidene]cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  带有磷系链的环戊二烯基钴的新型卡宾和亚乙烯基螯合物

  摘要：

  摘要 用三甲基甲硅烷基乙炔处理{η 5 [2-(二叔丁基膦基-P)乙基]环戊二烯基}钴螯合物得到相应的炔配合物和三甲基甲硅烷基亚乙烯基配合物。以类似的方式，得到双（三甲基甲硅烷基）乙炔络合物。在升高的温度下观察到甲硅烷基迁移产生双（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基络合物，这代表了该反应的第一个钴实例。作为第一个亚乙烯基钴配合物，双(三甲基甲硅烷基)亚乙烯基配合物通过X射线结构分析来表征。钴螯合物与 Arduengo 型卡宾的反应出乎意料地产生了在相同金属原子上带有卡宾配体和乙烯的非螯合钴络合物。该复合物也具有结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00676-8
• 作为产物：
  描述：

  [η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethyne)cobalt(I) 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](vinylidene)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  改进对{[ω-（Phosphanyl）烷基]环戊二烯基}钴（I）配合物的利用：Phosphane臂的分解；炔烃配合物；单核亚乙烯基钴（I）配合物的合成

  摘要：

  提出了[（2-膦酰基乙基）环戊二烯基]钴（I）螯合物的改进的合成方法，其中顺磁性氯化物3是乙烯络合物4的前体。后者容易发生配体交换反应，在双齿试剂（1,5-环辛二烯，1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，2,2'-联吡啶，降冰片二烯）的情况下，会导致膦烷臂在室温下形成7、5、6、8。在同样温和的反应条件下（9，11 – 16的形成），炔烃可以代替4中的乙烯配体。与乙炔的反应导致亚乙烯基配合物10的形成。与非芳族炔烃的反应产率可以通过在钠汞齐存在下用炔烃处理3来提高。通过该途径，分别以38％和40％的产率获得未取代的亚乙烯基络合物10及其叔丁基衍生物17。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290312

文献信息

• Kettenbach, Ralf T.; Krueger, Carl; Butenschoen, Holger, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1052 - 1054
  作者：Kettenbach, Ralf T.、Krueger, Carl、Butenschoen, Holger

  DOI：——

  日期：——
• New carbene and vinylidene chelate complexes of cyclopentadienylcobalt bearing a phosphorus tether
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Richard Goddard、Jörg Rust、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00676-8

  日期：2001.1

  -butylphosphanyl- P )ethyl]cyclopentadienyl}cobalt chelate was treated with trimethylsilylethyne to give the corresponding alkyne complex along with the trimethylsilylvinylidene complex. In a similar way, the bis(trimethylsilyl)ethyne complex was obtained. Silyl migration to give the bis(trimethylsilyl)vinylidene complex was observed at elevated temperature and represents the first cobalt example of this reaction

  摘要 用三甲基甲硅烷基乙炔处理η 5 [2-(二叔丁基膦基-P)乙基]环戊二烯基}钴螯合物得到相应的炔配合物和三甲基甲硅烷基亚乙烯基配合物。以类似的方式，得到双（三甲基甲硅烷基）乙炔络合物。在升高的温度下观察到甲硅烷基迁移产生双（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基络合物，这代表了该反应的第一个钴实例。作为第一个亚乙烯基钴配合物，双(三甲基甲硅烷基)亚乙烯基配合物通过X射线结构分析来表征。钴螯合物与 Arduengo 型卡宾的反应出乎意料地产生了在相同金属原子上带有卡宾配体和乙烯的非螯合钴络合物。该复合物也具有结构特征。
• Improved Access to {[ω‐(Phosphanyl)alkyl]cyclopentadienyl}cobalt(I) Complexes: Decomplexation of the Phosphane Arm; Alkyne Complexes; Synthesis of Mononuclear Vinylidenecobalt(I) Complexes
  作者：Jan Foerstner、Ralf Kettenbach、Richard Goddard、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/cber.19961290312

  日期：1996.3

  phosphane arm at room temperature with formation of 7, 5, 6, 8. The ethene ligand in 4 can be replaced by alkynes under equally mild reaction conditions (formation of 9, 11 – 16). The reaction with ethyne results in the formation of vinylidene complex 10. The yields of the reactions with nonaromatic alkynes could be improved by treating 3 with the alkyne in the presence of sodium amalgam. The unsubstituted

  提出了[（2-膦酰基乙基）环戊二烯基]钴（I）螯合物的改进的合成方法，其中顺磁性氯化物3是乙烯络合物4的前体。后者容易发生配体交换反应，在双齿试剂（1,5-环辛二烯，1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，2,2'-联吡啶，降冰片二烯）的情况下，会导致膦烷臂在室温下形成7、5、6、8。在同样温和的反应条件下（9，11 – 16的形成），炔烃可以代替4中的乙烯配体。与乙炔的反应导致亚乙烯基配合物10的形成。与非芳族炔烃的反应产率可以通过在钠汞齐存在下用炔烃处理3来提高。通过该途径，分别以38％和40％的产率获得未取代的亚乙烯基络合物10及其叔丁基衍生物17。