(+/-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman | 50461-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman
• 英文别名: 3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman；3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman；[2-(6,7-dimethoxy-isochroman-3-yl)-4,5-dimethoxy-phenethyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[2-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl)-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 50461-23-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇
• 分子量: 459.54
• InChiKey: CQGHZJBHRLHMAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  576.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman-1-on
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312
• 作为产物：
  描述：

  2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-2'-formyl-4,4',5,5'-tetramethoxy-stilben 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (+/-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312

文献信息

• Cleavage of 1-Benzyltetrahydroisoquinolines to Secondary Amines via Urethanes
  作者：Wan-Joo Kim、Dong-Ung Lee、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19843170512

  日期：——

  2,2,2‐Trichloroethyl chloroformate and benzyl chloroformate cleave 1‐benzyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐2‐methylisoquinolines of type 1 to yield tertiary stilbene urethanes of type 2 which are easily reduced or hydrogenolyzed to secondary amines. 6′‐(Hydroxymethyl)‐laudanosine (4) is converted by these reagents to the isochroman urethanes 11 and 12 which are split to yield the secondary amine 8 without the

  2,2,2-氯甲酸三氯乙酯和氯甲酸苄酯裂解1-苄基-1,2,3,4-四氢-2-甲基异喹啉，生成2型叔二苯乙烯氨基甲酸酯，它很容易还原或氢解为仲胺。6 ' -（羟甲基）-月桂醇苷 (4) 被这些试剂转化为异色满氨基甲酸乙酯 11 和 12，它们被分裂成仲胺 8，而异色满部分没有受到攻击。
• KIM, WAN-JOO;LEE, DONG-UNG;WIEGREBE, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 438-442
  作者：KIM, WAN-JOO、LEE, DONG-UNG、WIEGREBE, W.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, DONG-UNG;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 5-7
  作者：LEE, DONG-UNG、MAYER, KLAUS K.、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——