2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-2'-formyl-4,4',5,5'-tetramethoxy-stilben | 81694-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-2'-formyl-4,4',5,5'-tetramethoxy-stilben
• CAS: 81694-26-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇
• 分子量: 457.524
• InChiKey: OYHSBANILDVJHH-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-2'-formyl-4,4',5,5'-tetramethoxy-stilben 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman-1-on
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxyisochroman 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到2-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-2'-formyl-4,4',5,5'-tetramethoxy-stilben
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1-（0-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为 3-苯基异色烷的转化证据

  摘要：

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150312