3-amino-6-methyl-5-trifluoromethyl-picolinic acid methyl ester | 866775-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-methyl-5-trifluoromethyl-picolinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-amino-6-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 866775-19-1
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 234.178
• InChiKey: WMAMXKKWAPXWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-methyl-5-trifluoromethyl-picolinic acid methyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (±)-3-amino-6-methyl-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(trifluoromethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  发现 Icenticaftor (QBW251)，一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂，对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00343
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 3-amino-6-methyl-5-trifluoromethyl-picolinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现 Icenticaftor (QBW251)，一种囊性纤维化跨膜电导调节增强剂，对囊性纤维化和慢性阻塞性肺病具有临床疗效

  摘要：

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00343

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097805A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses compounds of formula I wherein A, n, m, j, q, K, W, X, K, Z, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and its sequelae.

  本发明揭示了公式I的化合物，其中A、n、m、j、q、K、W、X、K、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了它们的药物组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及其后续症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  申请人：Bell Gregory Michael

  公开号：US20070208003A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention discloses compounds of formula I wherein A, n, m, j, q, y, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and its sequelae.

  本发明揭示了式I的化合物，其中A，n，m，j，q，y，W，X，Y，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，并揭示了它们的药物组成物和使用方法，被用于治疗血脂异常及其后遗症。
• COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1732933B1

  公开（公告）日：2008-07-23
• Discovery of Icenticaftor (QBW251), a Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Potentiator with Clinical Efficacy in Cystic Fibrosis and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Darren Le Grand、Martin Gosling、Urs Baettig、Parmjit Bahra、Kamlesh Bala、Cara Brocklehurst、Emma Budd、Rebecca Butler、Atwood K. Cheung、Hedaythul Choudhury、Stephen P. Collingwood、Brian Cox、Henry Danahay、Lee Edwards、Brian Everatt、Ulrike Glaenzel、Anne-Lise Glotin、Paul Groot-Kormelink、Edward Hall、Julia Hatto、Catherine Howsham、Glyn Hughes、Anna King、Julia Koehler、Swarupa Kulkarni、Megan Lightfoot、Ian Nicholls、Christopher Page、Giles Pergl-Wilson、Mariana Oana Popa、Richard Robinson、David Rowlands、Tom Sharp、Matthew Spendiff、Emily Stanley、Oliver Steward、Roger J. Taylor、Pamela Tranter、Trixie Wagner、Hazel Watson、Gareth Williams、Penny Wright、Alice Young、David A. Sandham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00343

  日期：2021.6.10

  the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Here, the identification and characterization of a high throughput screening hit 6 as a potentiator of mutant human F508del and wild-type CFTR channels is reported. The design, synthesis, and biological evaluation of compounds 7–33 to establish structure–activity relationships of the scaffold are described, leading to the identification

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。