2-(2-(2-(2-(4,7-bis(bromomethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4,7,10,13,15,18,21,24,26,29,32,35-dodecaoxa-1,2(2,4)-didithiola-14(1,5)-naphthalena-25(1,3)-benzenacyclohexatriacontaphane-255-carboxylate | 1189168-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-(4,7-bis(bromomethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4,7,10,13,15,18,21,24,26,29,32,35-dodecaoxa-1,2(2,4)-didithiola-14(1,5)-naphthalena-25(1,3)-benzenacyclohexatriacontaphane-255-carboxylate
• CAS: 1189168-08-8
• 化学式: C₆₁H₇₁Br₂NO₂₀S₄
• 分子量: 1426.3
• InChiKey: BMXGLGFMCRUKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.79
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  219.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(4,7-bis(bromomethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4,7,10,13,15,18,21,24,26,29,32,35-dodecaoxa-1,2(2,4)-didithiola-14(1,5)-naphthalena-25(1,3)-benzenacyclohexatriacontaphane-255-carboxylate 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A bistable pretzelane

  摘要：

  由包含四硫富瓦烯和1,5-二羟基萘识别单元以及共价连接的苯并双(对四甲基二吡啶)环的冠醚构成的可切换供体-受体扭结型分子，在氧化（向前）和还原（向后）过程中均表现出单向运动。

  DOI：

  10.1039/b910510g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl 2-(4,7-bis(bromomethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetate 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-(2-(2-(2-(4,7-bis(bromomethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4,7,10,13,15,18,21,24,26,29,32,35-dodecaoxa-1,2(2,4)-didithiola-14(1,5)-naphthalena-25(1,3)-benzenacyclohexatriacontaphane-255-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A bistable pretzelane

  摘要：

  由包含四硫富瓦烯和1,5-二羟基萘识别单元以及共价连接的苯并双(对四甲基二吡啶)环的冠醚构成的可切换供体-受体扭结型分子，在氧化（向前）和还原（向后）过程中均表现出单向运动。

  DOI：

  10.1039/b910510g