N-[2-[bis[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide | 1245029-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[bis[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1245029-67-7
• 化学式: C₃₀H₂₄F₁₈N₄O₆S₃
• 分子量: 974.713
• InChiKey: KCMHHNQHIOWFST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 N-[2-[bis[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Zr{N(CH2CH2NSO2ArF)3}(NMe2)
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺负载的第4组开环聚合催化剂的配体变化

  摘要：

  报道了范围广泛的磺酰胺负载的4族酰胺，烷基和醇盐配合物的合成，结构和开环聚合（ROP）能力，这些磺酰胺的N-取代基，金属，配位数和几何形状各不相同。Ti（NMe 2）4或Ti（NMe 2）2（O i Pr）2与MeOCH 2 CH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 Me）2（12，H 2 N 2 Ms N OMe）或PhCH的反应2 N（CH 2 CH2 NHSO 2 R）2（R = Tol（10，H 2 N 2 Ts N Ph）或Me（11，H 2 N 2 Ms N Ph））提供Ti（N 2 Ms N OMe）（NMe 2）2（18），Ti（N 2 Ts N Ph）（NMe 2）2（19），Ti（N 2 Ms N Ph）（NMe 2）2（20），Ti（N 2 Ms N OMe）（O i Pr）2（21），Ti（N 2 Ts N Ph）（O i Pr）2（22），Ti（N 2 Ms

  DOI：

  10.1021/om100508j
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 3,5-二三氟甲基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到N-[2-[bis[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺负载的第4组开环聚合催化剂的配体变化

  摘要：

  报道了范围广泛的磺酰胺负载的4族酰胺，烷基和醇盐配合物的合成，结构和开环聚合（ROP）能力，这些磺酰胺的N-取代基，金属，配位数和几何形状各不相同。Ti（NMe 2）4或Ti（NMe 2）2（O i Pr）2与MeOCH 2 CH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 Me）2（12，H 2 N 2 Ms N OMe）或PhCH的反应2 N（CH 2 CH2 NHSO 2 R）2（R = Tol（10，H 2 N 2 Ts N Ph）或Me（11，H 2 N 2 Ms N Ph））提供Ti（N 2 Ms N OMe）（NMe 2）2（18），Ti（N 2 Ts N Ph）（NMe 2）2（19），Ti（N 2 Ms N Ph）（NMe 2）2（20），Ti（N 2 Ms N OMe）（O i Pr）2（21），Ti（N 2 Ts N Ph）（O i Pr）2（22），Ti（N 2 Ms

  DOI：

  10.1021/om100508j