[(E,2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3S)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate | 503026-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3S)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
• CAS: 503026-44-6
• 化学式: C₄₁H₅₀O₁₃S
• 分子量: 782.906
• InChiKey: RDOGUZHUXAWUFG-SAMLFTECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3S)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 macrosphelide A
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-{(E)-(4R,5S)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-[(S)-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-butyryloxy]-hex-2-enoyloxy}-hex-2-enoic acid 2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到[(E,2S,3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-[(3S)-3-hydroxybutanoyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物前体的全合成大环内酯A和E

  摘要：

  大环内酯抗生素，大环内酯A和E的总合成已从碳水化合物前体开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02284-0