6-tert-butyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone | 62969-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 6-tert-butyl-3-phenyl-2-pyridone；6-tert-butyl-3-phenyl-1H-pyridin-2-one；6-tert-Butyl-3-phenyl-2-pyridon；6-tert-butyl-3-phenyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 62969-84-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: MPYILVYYXLKQJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  422.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 6-tert-butyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到6-Tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶酮）锆：一种修饰的酰胺化物配合物，可增强氨基烯烃环氢胺化中的底物范围†

  摘要：

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。

  DOI：

  10.1039/b913393c
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-苯基-3-己炔-2-醇 在 1-氰基吡咯烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶酮）锆：一种修饰的酰胺化物配合物，可增强氨基烯烃环氢胺化中的底物范围†

  摘要：

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。

  DOI：

  10.1039/b913393c

文献信息

• Preparation of substituted 2-pyridones by thermal rearrangement of propargylic pyrrolidine pseudoureas
  作者：Larry E. Overman、Sadao Tsuboi、Jan P. Roos、Garry F. Taylor

  DOI：10.1021/ja00522a052

  日期：1980.1
• Bexrud, Jason A.; Eisenberger, Patrick; Leitch, David C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2116 - 2118
  作者：Bexrud, Jason A.、Eisenberger, Patrick、Leitch, David C.、Payne, Philippa R.、Schafer, Laurel L.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN L. E.; TSUBOI S.; ROOS J. P.; TAYLOR G. F., J. AMER,. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 2, 747-754
  作者：OVERMAN L. E.、 TSUBOI S.、 ROOS J. P.、 TAYLOR G. F.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN L. E.; TSUBOI S., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1977, 99, NO 8, 2813-2815
  作者：OVERMAN L. E.、 TSUBOI S.

  DOI：——

  日期：——
• Zirconium bis(pyridonate): a modified amidate complex for enhanced substrate scope in aminoalkene cyclohydroamination
  作者：Jason A. Bexrud、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1039/b913393c

  日期：——

  A new bis(amidate)zirconium bis(amido) hydroamination pre-catalyst using 6-tert-butyl-3-phenyl-2-pyridone as a proligand has been prepared and characterized. This rare example of an early transition metal complex incorporating a 2-pyridonate derivative as an ancillary ligand was found to be effective for the cyclohydroamination of aminoalkenes, including more challenging substrates bearing unactivated

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。