(2-碘苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 | 341970-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-碘苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl)-2-iodobenzylamine
• 英文别名: (2-iodo-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2-iodobenzyl)methylcarbamate；tert-Butyl 2-iodobenzyl(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(2-iodophenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 341970-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₈INO₂
• mdl: MFCD09701228
• 分子量: 347.196
• InChiKey: FCBKLDJSVKLIHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三丁基氯化锡 、 甲基锂 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 20-methyl-11-(2-trimethylsilylethynyl)-7-thia-20-azapentacyclo[10.8.0.03,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),5,10,13,15,17-octaen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indenothiophenone derivatives by cycloaromatization of non-conjugated thienyl tetraynes

  摘要：

  Non-conjugated thienyl tetrayne derivatives 1-3 are prepared as novel building block for the construction of indenothiophenone derivatives. Oxidation of 1-3, followed by cycloaromatization of the corresponding ketone derivatives 13-15 proceeds smoothly to afford indenothiophenone derivatives 16-21 in good yields. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  甲基-氨基甲酸叔丁酯 、 2-碘苄基碘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(2-碘苄基)-甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• Benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287386A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives of the general formula IV as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及通用公式IV的苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物作为自由碱或其盐，及其用途。
• Amination of Aryl Iodides Using a Fluorous-Tagged Ammonia Equivalent
  作者：Simon Dalsgaard Nielsen、Garrick Smith、Mikael Begtrup、Jesper Langgaard Kristensen

  DOI：10.1002/ejoc.201000367

  日期：2010.7

  A fluorous-tagged ammonia equivalent for the Cu-catalyzed amination of aryl iodides is described in which N-Boc-protected anilines are produced in high overall yield and purity. All purification steps are performed using Fluorous Solid-Phase Extraction (F-SPE) greatly simplifying and speeding up the isolation of the desired products.

  描述了用于芳基碘化物的 Cu 催化胺化的氟标记氨等价物，其中 N-Boc 保护的苯胺以高总产率和纯度生产。所有纯化步骤均使用氟固相萃取 (F-SPE) 进行，大大简化并加快了所需产物的分离。
• [EN] 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYL AMINE DERIVATIVES AS SSRI<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYLAMINE COMME IRS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005061455A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I and their use as serotonin reuptake inhibitors and preferably also norepinephrine reuptake inhibitors in the treatment of depression, anxiety, affective disorders, pain disorders, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and stress urinary incontinence.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物及其在治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、疼痛障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）和压力性尿失禁中作为5-羟色胺再摄取抑制剂以及最好也作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂的用途。
• Synthesis and Properties of Functional Twisted Tolanes
  作者：Yury Kozhemyakin、Andreas Kretzschmar、Maximilian Krämer、Frank Rominger、Andreas Dreuw、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/chem.201701519

  日期：2017.7.21

  and optical properties of several novel fluorescent and/or phosphorescent bridged tolanes (tolanophanes) are reported and their optical and structural properties are investigated. Specifically, diiodinated and bisalkynylated tolanophanes were obtained, and characterized by spectroscopy and computational methods. They represent attractive building blocks for novel polymers and emissive solid‐state materials

  报道了几种新颖的荧光和/或磷光桥连的戊二烯（tolanophanes）的合成和光学性质，并研究了它们的光学和结构性质。具体而言，获得了二碘化和双烷基化的tolanophanes，并通过光谱法和计算方法对其进行了表征。它们代表了新型聚合物和发光固态材料的有吸引力的构建基块。