(1E,7Z)-3,7-Dimethyl-1-(4,4,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yl)-9-trimethylsilanyloxy-nona-1,7-dien-4-yne-3,6-diol | 120306-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1E,7Z)-3,7-Dimethyl-1-(4,4,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yl)-9-trimethylsilanyloxy-nona-1,7-dien-4-yne-3,6-diol
• CAS: 120306-94-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄Si
• 分子量: 470.725
• InChiKey: YDWLTOIWEDUVKD-GRGZTGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,7Z)-3,7-Dimethyl-1-(4,4,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yl)-9-trimethylsilanyloxy-nona-1,7-dien-4-yne-3,6-diol 在 Lindlar's catalyst manganese(IV) oxide 、 silver(II) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 氰化钠 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 9-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-3,7-dimethyl-(2Z,4E,6E,8E)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032
• 作为产物：
  描述：

  4-(4',4',5',7',8'-pentamethyl-6'-chromanyl)-trans-3-buten-2-one 在 咪唑 、 乙基溴化镁 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (1E,7Z)-3,7-Dimethyl-1-(4,4,5,7,8-pentamethyl-chroman-6-yl)-9-trimethylsilanyloxy-nona-1,7-dien-4-yne-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new aromatic retinoid analogs by low-valent titanium-induced reductive elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a032