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5-氯-1-(1-苯氧基乙基)嘧啶-2-酮 | 83768-08-5

中文名称
5-氯-1-(1-苯氧基乙基)嘧啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-(1-phenoxy)ethylpyrimidin-2-one
英文别名
1-α-Phenoxyethyl-5-chloropyrimidin-2-one;5-Chloro-1-(1-phenoxyethyl)pyrimidin-2(1H)-one;5-chloro-1-(1-phenoxyethyl)pyrimidin-2-one
5-氯-1-(1-苯氧基乙基)嘧啶-2-酮化学式
CAS
83768-08-5
化学式
C12H11ClN2O2
mdl
——
分子量
250.685
InChiKey
ZMZBWKYRBSHBAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a04dd6490436af1fa6cf01438e6143e3
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯乙基苯基醚5-chloro-2(1H)-PYRIMIDONE hydrochloride 在 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-氯-1-(1-苯氧基乙基)嘧啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof
    摘要:
    通式为:##STR1## 其中X代表卤素原子或三氟甲基基团;R1和R2独立地代表氢原子或较低的烷基基团;Z为--O--,--S--,--SO--,--SO.sub.2--或--NR.sup.4--基团,其中R.sup.4与下文定义的R相同或代表羰基R.sup.5基团,其中R.sup.5代表氢原子或可选取代的芳基、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基基团;R代表C.sub.6-10的碳环芳基基团或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环的杂环基团,该环含有O、N和S中的一个或多个杂原子,并且可选地携带一个融合环,该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团,这些基团可以选择性地取代;或者,当Z表示>NR.sup.4基团时,基团--ZR可以表示一个杂环环,该杂环环可以选择性地携带一个融合环和/或按R定义的可选取代基团;R.sup.3表示氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或5-9成员的不饱和或芳香杂环环。当存在酸性或碱性基团时,它们的盐对抗异常细胞增殖很有用。该发明的化合物通过烷基化,环闭合和氧化等方法制备。
    公开号:
    US04705791A1
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文献信息

  • Pyrimidinone derivatives
    申请人:NYCOMED AS
    公开号:EP0160573A2
    公开(公告)日:1985-11-06
    Bisulphite adducts of compounds of formula (wherein R represents a group R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R2 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or phenyl group; X represents an oxygen or a sulphur atom or a group , where R6 represents a formyl, C1-4 alkanoyl or C1-4 alkoxycarbonyl group; R3 represents a C6-10 carbocyclic aromatic group or a heterocyclic group containing a 5- or 6- membered unsaturated heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused carbocyclic ring, which carbocyclic or heterocyclic group may carry one or more substituents selected from halogen atoms, C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4 alkylthio, hydroxyl, nitro, cyano and formyl groups, -NR7R8 groups (where R is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and RB is a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkanoyl or aroyl group) and C1-4 alkyl groups substituted by one or more hydroxy or -NR7R8 groups and halogen atoms; n is an integer having the value 0 or 1; and R4 and R5, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group) and salts of such adducts have metaphase arrest abilities and desirably good water solubilities and may be useful in combatting abnormal cell proliferation.
    式化合物的亚硫酸氢盐加合物 (其中 R 代表基团 R2-CH-X-(CR4R5)nR3; R' 代表卤素原子或三甲基; R2 代表原子或 C1-4 烷基、C1-4 烷酰基或基; X 代表原子、原子或基团。 其中 R6 代表甲酰基、C1-4 烷酰基或 C1-4 烷羰基; R3 代表 C6-10 环芳香基团或含有 5 或 6 成员不饱和杂环的杂环基团,该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子,并可选择带有一个融合环,该环或杂环基团可带有一个或多个选自卤素原子的取代基、C1-4烷基、C1-4烷酰基、C1-4烷基、C1-4烷羰基、C1-4烷基、羟基、硝基、基和甲酰基、-NR7R8基团(其中R为原子或C1-4烷基,RB为原子或C1-4烷基、C1-4烷酰基或甲酰基)以及被一个或多个羟基或-NR7R8基团和卤素原子取代的C1-4烷基; n 是数值为 0 或 1 的整数;以及 R4和R5,它们可以相同或不同,各自为原子或C1-6烷基)和这类加合物的盐具有移相抑制能力和理想的良好溶性,可用于抑制异常细胞增殖。
  • Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 4, p. 345 - 350
    作者:Benneche, Tore、Undheim, Kjell
    DOI:——
    日期:——
  • BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 4, 345-349
    作者:BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.
    DOI:——
    日期:——
  • US4596870A
    申请人:——
    公开号:US4596870A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • US4705791A
    申请人:——
    公开号:US4705791A
    公开(公告)日:1987-11-10
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