[3-((R)-2-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 141874-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-((R)-2-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 141874-41-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 460.689
• InChiKey: BTBCBFSVFGEYSV-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((R)-2-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl-[3-[(2R)-5-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-4 Alkylated Dideoxyribosides: Potential Precursors to a Novel Series of Nucleosides

  摘要：

  甲基烯丙醇通过五个简单的步骤（烷基化、环氧化、炔基偶联、氢硼化/氧化、环合反应）可以转化为在C-4位带有烷基侧链的C-5保护、手性、非外消旋的双脱氧核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34158
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-iodoethoxy)diphenylsilane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 作用下， 反应 25.17h， 生成 [3-((R)-2-Benzyloxymethyl-oxiranyl)-propoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-4 Alkylated Dideoxyribosides: Potential Precursors to a Novel Series of Nucleosides

  摘要：

  甲基烯丙醇通过五个简单的步骤（烷基化、环氧化、炔基偶联、氢硼化/氧化、环合反应）可以转化为在C-4位带有烷基侧链的C-5保护、手性、非外消旋的双脱氧核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34158