S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxo-4E-decenethioate | 112185-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxo-4E-decenethioate
• 英文别名: S-tert-butyl (E)-9-hydroxy-3-oxodec-4-enethioate
• CAS: 112185-18-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃S
• 分子量: 272.409
• InChiKey: ZNXATXVZUFSBPT-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxo-4E-decenethioate 在 copper(I) trifluoroacetate 作用下， 生成 3-oxo-4E-decen-9-diolide
  参考文献：
  名称：

  4-二乙基膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁基酯的制备及其在（E）-4-烯基-3-氧代酯和大环内酯类化合物的合成中的用途

  摘要：

  报道了4-二乙基膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁基酯的制备（1）和与醛和酮的Wadsworth-Emmons反应。在铜-（I）-三氟乙酸铜的存在下，通过酯交换反应将这些反应的一些产物转化为不饱和的3-氧代大环内酯或3-氧代环氧乙烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95725-3
• 作为产物：
  描述：

  S-t-butyl 4-diethylphosphono-3-oxobutanethioate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S-t-butyl 9-hydroxy-3-oxo-4E-decenethioate
  参考文献：
  名称：

  使用β-ketomacrolactones和β-ketodiolides的制备小号-t -丁基3- oxobutanethioate和小号-叔丁基-4-二乙基膦酰基-3- oxobutanethioate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89218-8

文献信息

• LEY S. V.; WOODWARD P. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 3, 345-346
  作者：LEY S. V.、 WOODWARD P. R.

  DOI：——

  日期：——