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t-butyl (4E)-3-oxododec-4-enthioate | 112185-23-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
t-butyl (4E)-3-oxododec-4-enthioate
英文别名
S-(tert-butyl) (4E)-3-oxo-4-dodecenethioate;S-tert-butyl (E)-3-oxododec-4-enethioate
t-butyl (4E)-3-oxododec-4-enthioate化学式
CAS
112185-23-6
化学式
C16H28O2S
mdl
——
分子量
284.463
InChiKey
ZFYRFSHJEUDPGM-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-tert-butyl 4-bromo-3-oxo-butanethioate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 t-butyl (4E)-3-oxododec-4-enthioate
    参考文献:
    名称:
    4-二乙基膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁基酯的制备及其在(E)-4-烯基-3-氧代酯和大环内酯类化合物的合成中的用途
    摘要:
    报道了4-二乙基膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁基酯的制备(1)和与醛和酮的Wadsworth-Emmons反应。在铜-(I)-三氟乙酸铜的存在下,通过酯交换反应将这些反应的一些产物转化为不饱和的3-氧代大环内酯或3-氧代环氧乙烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95725-3
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文献信息

  • Further reactions of t-butyl 3-oxobutanthioate and t-butyl 4-diethyl-phosphono-3-oxobutanthioate : Carbonyl coupling reactions, amination, use in the preparation of 3-acyltetramic acids and application to the total synthesis of fuligorubin A.
    作者:Steven V. Ley、Stephen C. Smith、Peter R. Woodward
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88210-7
    日期:1992.1
    for the preparation of homologated derivatives suitable for amination in the presence of silver (I) trifluoroacetate to afford the corresponding β-ketoamides is discussed. In particular Wadsworth-Emmons coupling reactions of (2) with various carbonyl compounds gave good yields of E-substituted products. Many of the β-ketoamides were shown to be suitable precursors for 3-acyltetramic acids using a Dieckmann
    3-氧代丁氧硫醇叔丁酯(1)和4-二乙基氧代-3-氧杂丁硫醇叔丁酯(2)的制备适合于在三氟乙酸银(I)存在下进行胺化的同系化衍生物,得到相应的β讨论了β-酮酰胺。特别地,(2)与各种羰基化合物的Wadsworth-Emmons偶联反应给出了良好的E-取代产物收率。使用Dieckmann环化反应,以四正丁基氟化铵为环化碱,发现许多β-酮酰胺是3-酰基四酸的合适前体。这些新的反应应用于多烯3-酰基四酸富叶红素A的全合成。
  • LEY S. V.; WOODWARD P. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 3, 345-346
    作者:LEY S. V.、 WOODWARD P. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of t-butyl 4-diethylphosphono-3-oxobutanethioate and use in the synthesis of (E)-4-alkenyl-3-oxoesters and macrolides
    作者:Steven V. Ley、Peter R. Woodward
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95725-3
    日期:1987.1
    The preparation of t-butyl 4-diethylphosphono-3-oxobutanethioate (1) and Wadsworth- Emmons reaction with aldehydes and ketones is reported. Some of the products of these reactions were converted to unsaturated 3-oxomacrolides or 3-oxodiolides by transesterification in the presence of copper-(I)-trifluoroacetate.
    报道了4-二乙基膦酰基-3-氧代丁硫醇叔丁基酯的制备(1)和与醛和酮的Wadsworth-Emmons反应。在铜-(I)-三氟乙酸铜的存在下,通过酯交换反应将这些反应的一些产物转化为不饱和的3-氧代大环内酯或3-氧代环氧乙烷。
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