2-{1-[(2-aminoethyl)amino]-2-phenylethylidene}-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 623929-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-[(2-aminoethyl)amino]-2-phenylethylidene}-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-[1-(2-aminoethylamino)-2-phenylethylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 623929-46-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: HAUZOHNDJBKNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[(2-aminoethyl)amino]-2-phenylethylidene}-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基作为胍的正交保护基。

  摘要：

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。

  DOI：

  10.1021/jo0348874
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-(1-hydroxy-2-phenylethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到2-{1-[(2-aminoethyl)amino]-2-phenylethylidene}-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基作为胍的正交保护基。

  摘要：

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。

  DOI：

  10.1021/jo0348874