[2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 623929-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethyl]amino]ethylcarbamothioylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 623929-50-0
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 502.678
• InChiKey: LTXYKUXBXYIMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-({{2-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-2-phenyl-ethylamino]-ethylamino}-[(E)-toluene-4-sulfonylimino]-methyl}-amino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对称镊子受体文库的合成和水溶液中lys-D-ala-D-ala受体的鉴定。

  摘要：

  已经制备并筛选了“不对称”镊子受体文库，该文库具有胍基头基作为羧酸盐结合位点和两个独立合成的肽臂，并进行了鉴定以鉴定N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala三肽序列的受体。研究了一种这样的受体结构与染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala的结合特性。这些研究表明，当与固相连接时，受体在缓冲水性介质中以mM结合亲和力结合染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala。

  DOI：

  10.1002/chem.200500876
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-phenylethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基作为胍的正交保护基。

  摘要：

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。

  DOI：

  10.1021/jo0348874

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Tweezer Receptor Libraries and Identification of Receptors for Lys-D-Ala-D-Ala in Aqueous Solution
  作者：Jon Shepherd、Tom Gale、Kim B. Jensen、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1002/chem.200500876

  日期：2006.1.11

  Libraries of "unsymmetrical" tweezer receptors, featuring a guanidinium head group as a carboxylate binding site and two independently synthesized peptidic arms, have been prepared and screened to identify receptors for the N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala tripeptide sequence. The binding properties of one such receptor structure, with dye-labeled N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala, were investigated. These studies demonstrated

  已经制备并筛选了“不对称”镊子受体文库，该文库具有胍基头基作为羧酸盐结合位点和两个独立合成的肽臂，并进行了鉴定以鉴定N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala三肽序列的受体。研究了一种这样的受体结构与染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala的结合特性。这些研究表明，当与固相连接时，受体在缓冲水性介质中以mM结合亲和力结合染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala。
• Trifluoroacetyl as an Orthogonal Protecting Group for Guanidines
  作者：Sandra Bartoli、Kim B. Jensen、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1021/jo0348874

  日期：2003.11.1

  The trifluoroacetyl moiety has been used as a new protecting group for guanidine functionality. The protecting group is easily cleaved under mild basic conditions and is complementary to the Boc, Cbz, and Ddpe protecting groups. The protecting group can be applied to peptide synthesis in solution as well as on a solid phase as it is orthogonal to a Boc and Cbz strategy and semiorthogonal to an Fmoc

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。