[2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 623929-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethyl]amino]ethylcarbamothioylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 623929-50-0
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₄S
• 分子量: 502.678
• InChiKey: LTXYKUXBXYIMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-({{2-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-2-phenyl-ethylamino]-ethylamino}-[(E)-toluene-4-sulfonylimino]-methyl}-amino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非对称镊子受体文库的合成和水溶液中lys-D-ala-D-ala受体的鉴定。

  摘要：

  已经制备并筛选了“不对称”镊子受体文库，该文库具有胍基头基作为羧酸盐结合位点和两个独立合成的肽臂，并进行了鉴定以鉴定N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala三肽序列的受体。研究了一种这样的受体结构与染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala的结合特性。这些研究表明，当与固相连接时，受体在缓冲水性介质中以mM结合亲和力结合染料标记的N-Ac-Lys-D-Ala-D-Ala。

  DOI：

  10.1002/chem.200500876
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-phenylethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [2-(3-{2-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-2-phenylethylamino]ethyl}thioureido)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酰基作为胍的正交保护基。

  摘要：

  三氟乙酰基部分已被用作胍官能团的新保护基。该保护基在温和的碱性条件下容易裂解，并且与Boc，Cbz和Ddpe保护基互补。该保护基可以在溶液中以及在固相上应用于肽合成，因为它与Boc和Cbz策略正交且与Fmoc策略半正交。

  DOI：

  10.1021/jo0348874