2-(3-氯-4-氟苯基)肼羧酸乙酯 | 84304-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯-4-氟苯基)肼羧酸乙酯
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(3-chloro-4-fluoroanilino)carbamate
• CAS: 84304-75-6
• 化学式: C₉H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 232.642
• InChiKey: KOMYOFWXJPWMAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-4-氟苯基)肼羧酸乙酯 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((二甲氨基)羰基)-2-(3-氯-4-氟苯基)肼羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-ones。亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  已经开发了4，4-二烷基-2-（取代）苯基氨基脲的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-one，3，将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-（取代的）苯基氨基脲，7。随后碱催化的水解7给出了4,4-二烷基-2-（取代）phenylsemicarbazides，14，以高收率。利用各种亲核试剂，化合物3也经历开环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190423
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-氯-4-氟苯基)肼羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PILGRAM, K. H., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 697-706
  作者：PILGRAM, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• Pilgram, K. H., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 697 - 706
  作者：Pilgram, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3<i>H</i>)-ones. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents
  作者：Kurt H. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570190423

  日期：1982.7

  A new synthesis of 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides has been developed. The procedure begins with a 5-substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3H)-one, 3, which is treated with dialkylamine to give a 1-acyl-4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazide, 7. Subsequent base-catalyzed hydrolysis of 7 gives 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides, 14, in high yield

  已经开发了4，4-二烷基-2-（取代）苯基氨基脲的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-one，3，将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-（取代的）苯基氨基脲，7。随后碱催化的水解7给出了4,4-二烷基-2-（取代）phenylsemicarbazides，14，以高收率。利用各种亲核试剂，化合物3也经历开环。