3-(2-oxoethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 616888-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-oxoethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(2-oxoethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate；N-Boc-3-(2-oxo-ethyl)-3-phenyl-pyrrolidine
• CAS: 616888-34-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: FXPCFFRTBJJDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxoethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 (5-{2-[1-(3,3-difluoro-cyclobutanecarbonyl)-3-phenyl-pyrrolidin-3-yl]-ethyl}-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)-(3,5-dimethyl-1-pyrimidin-5-yl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34731

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-3-phenyl-glutaric acid dimethyl ester 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 镍 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 3-(2-oxoethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Evaluation of secondary amide replacements in a series of CCR5 antagonists as a means to increase intrinsic membrane permeability. Part 1: Optimization of gem-disubstituted azacycles
  作者：Rémy C. Lemoine、Ann C. Petersen、Lina Setti、Jutta Wanner、Andreas Jekle、Gabrielle Heilek、André deRosier、Changhua Ji、Pamela Berry、David Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.072

  日期：2010.1

  Replacement of a secondary amide with an N-acyl or N-sulfonyl gem-disubstituted azacyle in a series of CCR5 antagonists led to the identification of compounds with excellent in vitro HIV antiviral activity and increased intrinsic membrane permeability.

  在一系列CCR5拮抗剂中，用N-酰基或N-磺酰基的宝石二取代的氮杂取代仲酰胺导致鉴定出具有出色的体外HIV抗病毒活性和增加的固有膜通透性的化合物。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim J Annette

  公开号：US20050239815A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含苯并咪唑骨架的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Lemoine Remy

  公开号：US20080103125A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) wherein R 1 -R 3 and Ar are as defined herein are antagonists of chemokine CCR 5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are alleviated with CCR 5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，特别是根据公式（I）其中R1-R3和Ar的定义为所定义的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明进一步提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括制备公式I化合物的制备方法和用于治疗这些疾病的制药组合物和方法。
• OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2066674A1

  公开（公告）日：2009-06-10
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18