(E)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide | 94633-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide
• 英文别名: (E)-2-cyclohexylvinyl phenyl sulfide；[(E)-2-cyclohexylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 94633-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: DCXPOQVIWGJFAB-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyclohexylethenyl phenyl sulfide 在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85.3%的产率得到(1,2-Dichloro-2-cyclohexyl-ethylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 289 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-ethenyl-S-phenyl-N-tosylsulfilimine 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO TAMOTSU; KAKIMOTO MASA-AKI; OKAWARA MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 19, 1659-1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Selective Condensation of [3-(Alkylthio)allyl]titanium Reagent with Carbonyl Compounds
  作者：Kyoji Furuta、Yoshihiko Ikeda、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2781

  日期：1984.10

  [3-(Ethylthio)allyl]titanium reagent generated easily from allyl ethyl sulfides condensed with aldehydes to give erythro-β-hydroxy sulfides in highly regio- and stereoselective manner. In contrast, crotyl ethyl sulfide reacted with aldehydes affording δ-hydroxy vinyl sulfide exclusively. The substitution pattern of the starting sulfide can have a pronounced effect on the selectivity in this condensation reaction

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL, GLEN A.;NGOVIWATCHAI, PREECHA;TASHTOUSH, HASAN I.;PLA-DALMAU, AN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, C. 3530-3538
  作者：RUSSELL, GLEN A.、NGOVIWATCHAI, PREECHA、TASHTOUSH, HASAN I.、PLA-DALMAU, AN+

  DOI：——

  日期：——