tert-butyl (2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)carbamate | 1374880-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-nitro-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1374880-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 334.295
• InChiKey: OAOKQLQSRSURLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-beta-硝基苯乙烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 甲氧基胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl (2-nitro-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基硝基烯烃的有机催化对映选择性加氢

  摘要：

  以简单的硫脲催化剂和Hantzsch酯为氢源，以优异的对映选择性和收率（高达99％ee，97％收率）成功地实现了β-酰基氨基和β-叔丁氧基羰基氨基硝基烯烃的不对称有机催化转移加氢，直接获得对映体纯的β-氨基硝基烷烃。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600061

文献信息

• A New Family of Cinchona-Derived Bifunctional Asymmetric Phase-Transfer Catalysts: Application to the Enantio- and Diastereoselective Nitro-Mannich Reaction of Amidosulfones
  作者：Kayli M. Johnson、Matt S. Rattley、Filippo Sladojevich、David M. Barber、Marta G. Nuñez、Anna M. Goldys、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol300779x

  日期：2012.5.18

  family of bifunctional H-bond donor phase-transfer catalysts derived from cinchona alkaloids has been developed and evaluated in the enantio- and diastereoselective nitro-Mannich reaction of in situ generated N-Boc-protected imines of aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes. Under optimal conditions, good reactivity and high diastereoselectivities (up to 24:1 dr) and enantioselectivities (up to

  已经开发了新的金鸡纳生物碱类双官能H键供体相转移催化剂新家族，并在原位生成的N - Boc保护的脂族，芳族和杂芳族醛的N - Boc保护的亚胺的对映和非对映选择性硝基曼尼希反应中进行了评估。。在最佳条件下，使用具有3,5-bis的9-氨基-9-脱氧表庚啶衍生的相转移催化剂，可以获得良好的反应性和较高的非对映选择性（高达24：1 dr）和对映选择性（高达95％ee）。在9位的（三氟甲基）苯基脲H键供体基团。
• Biodegradable Chitosan-Derived Thioureas as Recoverable Supported Organocatalysts - Application to the Stereoselective Aza-Henry Reaction
  作者：José M. Andrés、Fernando González、Alicia Maestro、Rafael Pedrosa、María Valle

  DOI：10.1002/ejoc.201700582

  日期：2017.7.7

  polymers. These organocatalysts are able to promote the enantioselective aza-Henry reaction with good yields and enantioselection. The activity and stereoselectivity of those materials are dependent on the accessibility of the reactants to the active site, and they increase with the length of the tether connecting the thiourea and the biopolymer. The best catalyst can be recovered and recycled for

  八种不同的可生物降解的、具有双功能手性硫脲的接枝壳聚糖已被制备为一种更环保、更可持续的替代品，以替代那些以石化衍生聚合物为支撑的材料。这些有机催化剂能够以良好的产率和对映选择性促进对映选择性氮杂-亨利反应。这些材料的活性和立体选择性取决于反应物对活性位点的可及性，并且它们随着连接硫脲和生物聚合物的系链的长度而增加。最好的催化剂可以回收和循环使用5次而不会损失活性。